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Mutation analysis of dystrophin gene and clinical evaluation of phenotypes in X-linked dilated cardiomyopathy / 中国实用内科杂志
Chinese Journal of Practical Internal Medicine ; (12)2003.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-554611
ABSTRACT
T is the etiologic mutation in this family.Screening of female carrier state and follow-up study of the confirmed carriers are important for X-liked DCM family.

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Practical Internal Medicine Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo

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