Identification of Compound Heterozygous Mutations in the BBS7 Gene in a Korean Family with Bardet-Biedl Syndrome
Annals of Laboratory Medicine
;
: 181-184, 2015.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-64344
ABSTRACT
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Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Linhagem
/
Fenótipo
/
DNA
/
Sequência de Bases
/
Proteínas
/
Cegueira
/
Éxons
/
Síndrome de Bardet-Biedl
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Povo Asiático
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
Annals of Laboratory Medicine
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
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