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Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Presenting as Recurrent Jejunitis / 대한내과학회지
Korean Journal of Medicine ; : 132-135, 2016.
Artigo em Coreano | WPRIM | ID: wpr-65771
ABSTRACT
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired hematopoietic stem cell disorder characterized by chronic complement-mediated intravascular hemolysis, nocturnal hemoglobinuria, predisposition to thrombosis and secondary bone marrow failure. Small bowel ischemia is a complication of PNH but has not been reported to date in a Korean adult. We report here a case of PNH presenting as recurrent jejunitis. Despite the uncommon etiology, PNH should be considered in the differential diagnosis of patients with unexplained recurrent jejunitis.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Trombose / Medula Óssea / Células-Tronco Hematopoéticas / Diagnóstico Diferencial / Hemoglobinúria / Hemoglobinúria Paroxística / Hemólise / Isquemia Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Humanos Idioma: Coreano Revista: Korean Journal of Medicine Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo

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