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A weak D type 59 case identified in the Chinese Han population / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics ; (6): 261-264, 2018.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-687964
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To study a case with weak D59 phenotype identified among ethnic Han Chinese population.</p><p><b>METHODS</b>Routine serological tests were used to analyze the reaction patterns, and the RhD epitopes were verified with 12 monoclonal antibodies. Sequence-specific primer PCR was applied for typing the weak RhD and RhD zygosity in the proband and his family members.</p><p><b>RESULTS</b>A c.1148T>C variant was identified in the proband, for which serological test indicated a weak D phenotype. RHD zygosity testing confirmed that the proband had a RHD+ /RHD- genotype.</p><p><b>CONCLUSION</b>A weak D59 phenotype was firstly identified in a Chinese individual.</p>
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Fenótipo / Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr / China / Povo Asiático / Etnologia / Genética Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos / Masculino País/Região como assunto: Ásia Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo

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