Your browser doesn't support javascript.
loading
A Case of Nonimmune Hydrops Fetalis with neuroblastoma / 대한산부인과학회잡지
Korean Journal of Obstetrics and Gynecology ; : 171-175, 2001.
Artigo em Coreano | WPRIM | ID: wpr-75063
ABSTRACT
Hydrops fetalis is diagnosed when abnormal fluid collections are manifest in two or more fetal compartmnets including abdominal ascite, pleural effusion, percardial effusion, skin edema, polyhydroamniosis and placental edema. Although fetal hydrops was historically most commonly associated with Rh blood group isoimmunization, the availability of Rh immunoglobulin has increased the proportion of fetuses affected due to nonimmune etiologies. Neuroblastoma is a malignant tumor which originates in the autonomous nervous system. Congenital neuroblastoma is the most common solid malignant tumor of the neonatal period, incidence ranges 110,000 of all live births, retroperitoneal space being the most frequent localization. We have experienced a case of nonimmune hydrops fetalis with neuroblastoma at 32 weeks of gestation in 39 year old woman and reported that with brief review of related literatures.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Derrame Pleural / Espaço Retroperitoneal / Pele / Imunoglobulinas / Hidropisia Fetal / Incidência / Edema / Nascido Vivo / Feto / Sistema Nervoso Tipo de estudo: Estudo de incidência / Estudo prognóstico Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Gravidez Idioma: Coreano Revista: Korean Journal of Obstetrics and Gynecology Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Derrame Pleural / Espaço Retroperitoneal / Pele / Imunoglobulinas / Hidropisia Fetal / Incidência / Edema / Nascido Vivo / Feto / Sistema Nervoso Tipo de estudo: Estudo de incidência / Estudo prognóstico Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Gravidez Idioma: Coreano Revista: Korean Journal of Obstetrics and Gynecology Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo