Eliminate mitochondrial diseases by gene editing in germ-line cells and embryos
Protein & Cell
;
(12): 472-475, 2015.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-757219
ABSTRACT
Nuclease-based gene editing technologies have opened up opportunities for correcting human genetic diseases. For the first time, scientists achieved targeted gene editing of mitochondrial DNA in mouse oocytes fused with patient cells. This fascinating progression may encourage the development of novel therapy for human maternally inherent mitochondrial diseases.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Terapêutica
/
DNA Mitocondrial
/
Genoma
/
Edição de RNA
/
Doenças Mitocondriais
/
Embrião de Mamíferos
/
Genética
/
Células Germinativas
/
Metabolismo
Limite:
Animais
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Protein & Cell
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
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