A Case of Hyaline Fibromatosis Syndrome with a New Variant of Genetic Mutation in ANTXR2 Gene
Annals of Dermatology
;
: S12-S13, 2019.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-762420
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Síndrome da Fibromatose Hialina
/
Hialina
Idioma:
Inglês
Revista:
Annals of Dermatology
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
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