Novel PTCH1 Gene Mutation in a Patient with Gorlin–Goltz Syndrome
Annals of Dermatology
;
: S10-S11, 2019.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-762421
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Annals of Dermatology
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS