A POLG2 Homozygous Mutation in an Autosomal Recessive Epilepsy Family Without Ophthalmoplegia
Journal of Clinical Neurology
;
: 418-420, 2019.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-764323
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Oftalmoplegia
/
Epilepsia
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Journal of Clinical Neurology
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
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