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Novel Ferritin Light Chain Gene Mutation in a Korean Patient with Neuroferritinopathy
Journal of Movement Disorders ; : 63-65, 2019.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-765831
ABSTRACT
No abstract available.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Apoferritinas / Ferritinas Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Journal of Movement Disorders Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo

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