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ABSTRACT
Immunoglobulin G4 (IgG4)–related diseases are a spectrum of systemic inflammatory conditions of unknown etiology, which are characterized by infiltration of tissues by IgG4 plasma cells and sclerosing inflammation (Cheuk and Chan Adv Anat Pathol 17303-32, 2010). Although this condition was initially described in relation to autoimmune pancreatitis, now it has been reported in almost every organ system of body (Zen and Nakanuma Am J Surg Pathol 341812-9, 2010, Masaki et al. Ann Rheuma Dis 681310-5, 2009). Orbital involvement by IgG4 disease can involve extraocular muscles (EOM), lacrimal glands, conjunctiva, eyelids, infraorbital nerve, orbital fat, and nasolacrimal system (McNab and McKelvie. Ophthal Plast Reconstr Surg 31167-78, 2015, Katsura et al. Neuroradiology 54873-82, 2012). The basis of using ⁶⁸Ga-DOTANOC PET/CT in IgG4 orbital disease is the known expression of somatostatin receptors in chronic inflammatory cells (Cuccurullo et al. Indian J Radiol Imaging 27509-16, 2017) and also avidity shown previously in other IgG4-related diseases (Cheng et al. Clin Nucl Med 43773-6, 2018).
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Órbita / Doenças Orbitárias / Pancreatite / Plasmócitos / Imunoglobulina G / Imunoglobulinas / Receptores de Somatostatina / Túnica Conjuntiva / Pálpebras / Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Inglês Revista: Korean Journal of Nuclear Medicine Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo

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LILACS

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