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Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome Accompanied by a Cerebral Hemorrhage and Restricted Diffusion in a Child with Uncontrolled Nephrotic Syndrome / 대한소아신경학회지
Journal of the Korean Child Neurology Society ; (4): 174-178, 2017.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-79079
ABSTRACT
Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a rare clinico-radiological syndrome that is characterized by an acute onset of headache, vomiting, visual abnormalities, confusion, and/or seizures and is typically accompanied with edema of predominantly posterior portions of the cerebral hemispheres. Here, we report a case of PRES with cerebral hemorrhage that occurred in a female pediatric patient with uncontrolled nephrotic syndrome. The patient's magnetic resonance imaging (MRI) studies showed asymmetric white matter abnormalities, cerebral hemorrhage, and restricted diffusion. After controlling her hypertension and nephrotic syndrome, her neurologic symptoms improved, and follow-up MRI findings revealed interval resolving of the white matter lesions.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Convulsões / Vômito / Imageamento por Ressonância Magnética / Hemorragia Cerebral / Seguimentos / Imagem de Difusão por Ressonância Magnética / Difusão / Edema / Cérebro / Síndrome da Leucoencefalopatia Posterior Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Journal of the Korean Child Neurology Society Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo

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Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Convulsões / Vômito / Imageamento por Ressonância Magnética / Hemorragia Cerebral / Seguimentos / Imagem de Difusão por Ressonância Magnética / Difusão / Edema / Cérebro / Síndrome da Leucoencefalopatia Posterior Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Journal of the Korean Child Neurology Society Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo