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A case of Larsen syndrome / 대한산부인과학회지
Korean Journal of Obstetrics and Gynecology ; : 1337-1341, 2008.
Artigo em Coreano | WPRIM | ID: wpr-85233
ABSTRACT
Larsen syndrome is a rare congenital skeletal malformation (1 in 100,000 births) caused by a generalized mesenchymal connective tissue disorder. This disorder leads to a broad spectrum of anomalies. Major diagnostic criteria are multiple dislocations of large joints (especially knees), short metacarpals with cylindrical nontapering fingers and craniofacial abnormalities. Clinical variations range from mild clinical expression to lethal forms. Sporadic occurrence as well as autosomal dorminant and recessive inheritance are described.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Testamentos / Tecido Conjuntivo / Anormalidades Craniofaciais / Luxações Articulares / Ossos Metacarpais / Dedos / Articulações / Metapirileno Idioma: Coreano Revista: Korean Journal of Obstetrics and Gynecology Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo

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