COVID19 au cours du Lupus Erythémateux systémique : résultats d'une analyse épidémiologique nationale

ABSTRACT

Depuis l'apparition du SarS-CoV-2 fin 2019, beaucoup d'inquiétudes persistent concernant le risque pour les patients atteints de maladie auto-immune, telle que le Lupus Eyrthémateux Systémique (LES), de développer une forme grave de COVID-19. Si les études réalisées jusqu'alors sur des échantillons relativement faibles, sont rassurantes, nous manquons toujours de données à plus grande échelle pour mieux apprécier ce risque. À partir de la base PMSI (Programme de Médicalisation des Systes d'Information) nationale, nous avons extrait les données relatives aux séjours hospitaliers de tous les patients lupiques entre mars et octobre 2020 en France. Parmi ces séjours, nous avons identifié ceux pour lesquels un diagnostic de COVID avait été rapporté afin de séparer les patients en trois groupes les patients n'ayant pas été infectés par le SarS CoV2 (LES/COVID-), les patients infectés ayant eu une forme sévère de COVID définie comme un passage en réanimation et/ou le décès (LES/COVID + forme sévère) et les patients infectés ayant eu une évolution non sévère du COVID (LES/COVID + forme non sévère). Nous avons ensuite comparé les caractéristiques des patients issus de ces trois groupes. Nous avons également comparé la mortalité par classe d'âge associée au COVID à celle de la population générale sur la même période. Nous avons identifié 11 055 patients lupiques ayant un séjour hospitalier en France entre mars et octobre 2020. Parmi eux,1411 (12,8 %) avaient un diagnostic de COVID dont 341 formes sévères et1070 formes non sévères. Les patients ayant une forme sévère de COVID19 étaient plus âgés que les patients ayant une forme non sévère (61,5 ± 17,6 versus 55,8 ± 18,7 années;p < 0,001). Par ailleurs, les patients développant une forme sévère étaient plus souvent de sexe masculin (n = 96,28,2 % vs n = 171, 16,0 % ;p < 0,001), avaient plus de comorbidités non spécifiques du lupus comme l'HTA (n = 215, 63,1 % vs n = 480, 44,9 % ;p < 0,001), le diabète (n = 72,21,1 % vs 173, 16,2 % ;p = 0,03) ou l'insuffisance rénale chronique (n = 108, 31,7 % vs n = 184, 17,2 % ;p < 0,001). Parmi les éléments spécifiques de la maladie lupique, seul un antécédent de glomérulonéphrite lupique était significativement associé à une forme sévère de COVID19 (n = 77, p = 22,6 % vs n = 158, 14,8 % ;p < 0,001). Au total, 134 patients lupiques sont décédés à l'hôpital dans les suites du COVID19 sur la période d'étude. La mortalité hospitalière liée au COVID19 était donc de 9,5 % soit presque 4 fois plus que la mortalité des autres patients lupiques hospitalisés sur la même période (2,4 %). Comparés à la population générale hospitalisée pour COVID19, les patients lupiques avaient une mortalité significativement plus faible (9,5 % vs 15,7 %, p < 0,001) avec une grande variation selon l'âge. En ce qui concerne les patients jeunes (mois de 60 ans), il y avait une tendance non significative à un excès de mortalité parmi les lupiques par rapport à la population générale. À l'échelle nationale, il ne semble pas y avoir de surmortalité liée au COVID19 chez les patients atteints de Lupus Erythémateux Systémique. Les facteurs associés aux formes sévères de COVID19 chez les lupiques semblent rejoindre ceux de la population générale. Néanmoins, il pourrait exister un excès de mortalité chez les jeunes lupiques par rapport à la population générale qui incite à la prudence, et qui pourrait pousser les autorités à prioriser cette population pour l'accès à la vaccination au sein d'une même classe d'âge. (French) [ABSTRACT FROM AUTHOR] Copyright of Revue de Médecine Interne is the property of Elsevier B.V. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)