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Protocol-based cardiotoxicity monitoring in hydroxychloroquine medicated COVID-19 pediatric patients.
Hormigo, Inês; Milheiro Silva, Tiago; Laranjo, Sérgio; Trigo, Conceição; Garcia, Ana Margarida; Gouveia, Catarina; Brito, Maria João.
  • Hormigo I; Unidade de Infeciologia Pediátrica, Hospital Dona Estefânia, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Lisboa, Portugal. Electronic address: ines.horm@gmail.com.
  • Milheiro Silva T; Unidade de Infeciologia Pediátrica, Hospital Dona Estefânia, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Lisboa, Portugal.
  • Laranjo S; Unidade de Cardiologia Pediátrica, Hospital de Santa Marta, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Lisboa, Portugal.
  • Trigo C; Unidade de Cardiologia Pediátrica, Hospital de Santa Marta, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Lisboa, Portugal.
  • Garcia AM; Unidade de Infeciologia Pediátrica, Hospital Dona Estefânia, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Lisboa, Portugal.
  • Gouveia C; Unidade de Infeciologia Pediátrica, Hospital Dona Estefânia, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Lisboa, Portugal.
  • Brito MJ; Unidade de Infeciologia Pediátrica, Hospital Dona Estefânia, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Lisboa, Portugal.
Rev Port Cardiol ; 41(2): 155-163, 2022 Feb.
Article in English | MEDLINE | ID: covidwho-1440329
ABSTRACT
INTRODUCTION/

OBJECTIVES:

By May 2020, SARS-CoV-2 had caused more than 400 000 deaths worldwide. Initially, hydroxychloroquine was a treatment option for COVID-19. More recent studies have questioned its safety and efficacy and, until stronger evidence is available, it was suspended from therapy protocols. We describe our experience treating COVID-19 Portuguese pediatric patients with hydroxychloroquine, having applied a protocol for monitoring cardiac toxicity.

METHODS:

An observational retrospective study of COVID-19 pediatric patients, admitted from March to April 2020 and treated with hydroxychloroquine. Cardiotoxicity was assessed using ECG recordings and corrected QT-time (QTc). Patients were classified into risk-groups depending on QTc value normal, slightly elevated or severely elevated (>500 ms).

RESULTS:

Total of 14 patients, with a median age of 10 years [four months; 17 years], treated with hydroxychloroquine for a median of five days. Hydroxychloroquine was used in monotherapy in six patients (mainly mild disease with comorbidities), and in association with lopinavir/ritonavir (3) and azithromycin (5) in moderate to severe disease. Other QT-prolonging therapies were used in five patients oseltamivir (3), omeprazole (1), morphine (1) and ketamine (1). At 48 hours of treatment, two patients temporarily suspended hydroxychloroquine due to QTc prolongation (>500 ms). All patients completed the whole treatment. No other side effects or deaths occurred.

CONCLUSION:

Clinical trials are evolving to define hydroxychloroquine effectivity and safety. Our considerable pediatric population supports the need for cardiotoxicity monitoring during therapy but suggest its use seems to be safe in COVID-19 pediatric patients, even in association with other QT-prolonging therapies.
RESUMO
INTRODUÇÃO/

OBJETIVO:

A hidroxicloroquina foi inicialmente uma das opções terapêuticas na Covid-19. Descreve-se o tratamento com hidroxicloroquina em doentes Covid-19 pediátricos, tendo aplicado um protocolo de monitoração cardíaca pelo seu potencial arritmogénico.

MÉTODOS:

Estudo observacional retrospetivo de doentes pediátricos com Covid-19, internados de março a abril 2020, medicados com hidroxicloroquina. A monitoração cardíaca foi realizada por eletrocardiogramas regulares e cálculo do intervalo QT corrigido durante o tratamento. Os doentes foram classificados consoante o valor de QTc normal, moderadamente aumentado ou muito aumentado (>500 msg).

RESULTADOS:

Total de 14 doentes, com mediana de 10 anos [4 meses; 17 anos], medicados com HCQ durante uma mediana de 5 dias em doentes com pneumonia ou comorbilidades. A monoterapia foi realizada em 6 doentes, 4 com fatores de risco, e em associação com lopinavir/ritonavir (3) e azitromicina (5) na doença grave e moderada. Foram ainda usados fármacos capazes de prolongar o intervalo QT oseltamivir (3), omeprazol (1), cetamina e morfina (1) em 5 doentes. Após 48 horas de terapêutica, dois doentes apresentaram intervalo QTc muito aumentado, condicionando suspensão temporária do fármaco. Todos os doentes concluíram o tratamento sem outros efeitos adversos.

CONCLUSÃO:

A HCQ permanece em ensaios clínicos para avaliação da sua efetividade e segurança. A nossa amostra considerável em doentes pediátricos apoia a necessidade de monitoração de toxicidade cardíaca, mas sugere na população estudada, mesmo na associação com outros fármacos que prolongam o intervalo QT, a segurança de sua utilização.
Keywords

Full text: Available Collection: International databases Database: MEDLINE Type of study: Experimental Studies / Observational study / Prognostic study / Randomized controlled trials Language: English Journal: Rev Port Cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2022 Document Type: Article

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