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Tocilizumab treatment in critical COVID-19: Report from a hospital center / Tratamiento con Tocilizumab en COVID-19 crítico: Reporte de un centro hospitalario
Hueda-Zavaleta, Miguel; Bardales-Silva, Fabrizzio; Copaja-Corzo, Cesar; Flores-Palacios, Rodrigo; Barreto-Rocchetti, Luis; Córdova Tejada, Eyner Jaime.
  • Hueda-Zavaleta, Miguel; Universidad Privada de Tacna. Facultad de Ciencias de la Salud. Tacna. PE
  • Bardales-Silva, Fabrizzio; Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Tacna. PE
  • Copaja-Corzo, Cesar; Universidad Privada de Tacna. Facultad de Ciencias de la Salud. Tacna. PE
  • Flores-Palacios, Rodrigo; Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Tacna. PE
  • Barreto-Rocchetti, Luis; EsSalud. Tacna. PE
  • Córdova Tejada, Eyner Jaime; Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Tacna. PE
Acta méd. peru ; 38(2): 104-109, abr.-jun 2021. tab, graf
Article in Spanish | WHO COVID, LILACS (Americas) | ID: covidwho-1449558
Responsible library: PE1.1
RESUMEN
RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo en el que se evaluaron las características clínicas y laboratoriales en la evolución de pacientes con diagnóstico de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) secundario a infección por SARS-CoV-2 y que recibieron Tocilizumab. Veinticuatro pacientes recibieron Tocilizumab, la mayoría eran varones (95,8 %), la comorbilidad más frecuente fue obesidad (33,3 %), al momento de recibir Tocilizumab la mediana de PaO2/FiO2 fue 159,5 (RIC 114,5-255,3). Veintiún (87,5 %) pacientes presentaron mejoría clínica y 3 (12,5 %) fallecieron. Quince pacientes (62,5 %) desarrollaron hepatotoxicidad, la mayoría de grado 3 (33,3 %) y tres (12,5 %) pacientes presentaron injuria hepática grado 4. Once pacientes (45,8 %) presentaron sobreinfección bacteriana, siendo el germen más frecuente Acinetobacter baumannii. Luego de la administración de Tocilizumab más de la mitad de los pacientes presentó una reacción adversa, a pesar de ello la mortalidad fue baja y la mayoría tuvo una mejora clínica.
ABSTRACT
ABSTRACT A descriptive study was carried out, in which clinical and laboratory characteristics were evaluated in patients with a diagnosis of acute respiratory distress syndrome (ARDS) secondary to SARS-CoV-2 infection and who received Tocilizumab. Twenty- four patients received Tocilizumab, the majority were male (95.8%), the most frequent comorbidity was obesity (33.3%). At the time of receiving Tocilizumab the median PAO2 / FiO2 was 159.5 (IQR 114.5-255, 3). Twenty-one (87.5%) patients presented clinical improvement and 3 (12.5%) died. Fifteen patients (62.5%) developed hepatotoxicity, the majority grade 3 (33.3%) and three (12.5%) patients presented grade 4 liver injury. Eleven patients (45.8%) presented bacterial superinfection, the more common organism being Acinetobacter baumannii. After the administration of Tocilizumab, more than half of the patients presented an adverse reaction; despite this, mortality was low, and the majority had a clinical improvement.
Keywords

Full text: Available Collection: International databases Database: WHO COVID / LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Acta méd. peru Journal subject: Medicine Year: 2021 Document Type: Article Institution/Affiliation country: EsSalud/PE / Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann/PE / Universidad Privada de Tacna/PE

Full text: Available Collection: International databases Database: WHO COVID / LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Acta méd. peru Journal subject: Medicine Year: 2021 Document Type: Article Institution/Affiliation country: EsSalud/PE / Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann/PE / Universidad Privada de Tacna/PE