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Marqueurs inflammatoires chez les donneurs de plasmas convalescents
Transfusion Clinique et Biologique ; 28(4):S1-S1, 2021.
Article in French | Academic Search Complete | ID: covidwho-1492666
ABSTRACT
Les patients présentant des titres plasmatiques élevés d'anticorps neutralisant le SARS-CoV-2 après s'être rétablis du COVID-19 pourraient constituer une source utile de plasma convalescent (CCP). Nous avons évalué la concentration de médiateurs inflammatoires solubles et d'auto-anticorps anti-cytokine IFN de type 1 dans les CCP, et d'évaluer leur impact sur les Effets Indésirables Receveurs (EIR) en comparaison au plasma frais congelé non-convalescent (FFP). Nous avons évalué – les concentrations de divers facteurs inflammatoires solubles (sCD40 Ligand, IFN-a, IFN-b, IFN-g, IL-1b, IL-6, IL-8, IL-10, IL-18, et TNF-a) et avec ou sans auto-anticorps anti-cytokine IFN de type 1 ont été quantifiés dans les CCP et FFP ;– la bio-activité des FFP et CCP impliqué ou non dans les EIR sur les cellules endothéliales. Les concentrations d'IL-6 et de TNF-alpha sont significativement plus élevées dans les CCP versus FFP, contrairement à la concentration d'IL-10. Il n'y a pas de différence significative des concentrations des autres médiateurs inflammatoires solubles testés. On a constaté que 1,8 % des échantillons CCP testés présentaient des auto-anticorps neutralisants contre les IFN de type 1. Nous n'avons pas observé de variations significatives – des concentrations des facteurs inflammatoires testés pour les CCP impliqués ou non dans les EIR ;– dans l'expression des marqueurs de surface et la viabilité des cellules endothéliales, ni la libération d'IL-6. La composante inflammatoire des FFP et CCP sur la bio-activité des cellules endothéliales est similaires. (French) [ABSTRACT FROM AUTHOR] Copyright of Transfusion Clinique et Biologique is the property of Elsevier B.V. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Full text: Available Collection: Databases of international organizations Database: Academic Search Complete Language: French Journal: Transfusion Clinique et Biologique Year: 2021 Document Type: Article

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