High-flow nasal oxygen as first-line therapy for COVID-19-associated hypoxemic respiratory failure: a single-centre historical cohort study.

ABSTRACT

PURPOSE: The optimal noninvasive modality for oxygenation support in COVID-19-associated hypoxemic respiratory failure and its association with healthcare worker infection remain uncertain. We report here our experience using high-flow nasal oxygen (HFNO) as the primary support mode for patients with COVID-19 in our institution. METHODS: We conducted a single-centre historical cohort study of all COVID-19 patients treated with HFNO for at least two hours in our university-affiliated and intensivist-staffed intensive care unit (Jewish General Hospital, Montreal, QC, Canada) between 27 August 2020 and 30 April 2021. We report their clinical characteristics and outcomes. Healthcare workers in our unit cared for these patients in single negative pressure rooms wearing KN95 or fit-tested N95 masks; they underwent mandatory symptomatic screening for COVID-19 infection, as well as a period of asymptomatic screening. RESULTS: One hundred and forty-two patients were analysed, with a median [interquartile range (IQR)] age of 66 [59-73] yr; 71% were male. Patients had a median [IQR] Sequential Organ Failure Assessment Score of 3 [2-3], median [IQR] oxygen saturation by pulse oximetry/fraction of inspired oxygen ratio of 120 [94-164], and a median [IQR] 4C score (a COVID-19-specific mortality score) of 12 [10-14]. Endotracheal intubation occurred in 48/142 (34%) patients, and overall hospital mortality was 16%. Barotrauma occurred in 21/142 (15%) patients. Among 27 symptomatic and 139 asymptomatic screening tests, there were no cases of HFNO-related COVID-19 transmission to healthcare workers. CONCLUSION: Our experience indicates that HFNO is an effective first-line therapy for hypoxemic respiratory failure in COVID-19 patients, and can be safely used without significant discernable infection risk to healthcare workers.

RéSUMé OBJECTIF La modalité non invasive optimale pour le soutien en oxygène lors d'insuffisance respiratoire hypoxémique liée à la COVID-19 et son association avec l'infection des travailleurs de la santé restent incertaines. Nous rapportons ici notre expérience avec l'utilisation de canules nasales à haut débit (CNHD) comme principale modalité de soutien pour les patients atteints de COVID-19 dans notre établissement. MéTHODE Nous avons mené une étude de cohorte historique monocentrique de tous les patients atteints de COVID-19 traités par CNHD pendant au moins deux heures dans notre unité de soins intensifs affiliée à l'université et dotée d'intensivistes (Hôpital général juif, Montréal, QC, Canada) entre le 27 août 2020 et le 30 avril 2021. Nous rapportons leurs caractéristiques cliniques et leurs résultats. Les travailleurs de la santé de notre unité ont soigné ces patients dans des chambres individuelles à pression négative en portant des masques KN95 ou N95 ajustés; ils ont subi un dépistage symptomatique obligatoire de l'infection à la COVID-19, ainsi qu'un dépistage en période asymptomatique. RéSULTATS Cent quarante-deux patients ont été analysés, avec un âge médian [écart interquartile (ÉIQ)] de 66 [59-73] ans; 71 % étaient des hommes. Les patients avaient un score SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) médian [ÉIQ] de 3 [2, 3], un ratio médian [ÉIQ] de saturation en oxygène par oxymétrie de pouls/fraction d'oxygène inspiré de 120 [94-164], et un score 4C (un score de mortalité spécifique à la COVID-19) médian [ÉIQ] de 12 [10­14]. Dans l'ensemble, 48/142 patients (34 %) ont reçu une intubation endotrachéale, et la mortalité hospitalière globale était de 16 %. Un barotraumatisme est survenu chez 21/142 (15 %) patients. Parmi les 27 tests de dépistage symptomatiques et 139 tests asymptomatiques, aucun cas de transmission de COVID-19 liée aux CNHD aux travailleurs de la santé n'a été observé. CONCLUSION: Notre expérience indique que les CNHD constituent un traitement de première intention efficace pour l'insuffisance respiratoire hypoxémique chez les patients atteints de COVID-19 qui peut être utilisé en toute sécurité, sans risque d'infection significatif discernable pour les travailleurs de la santé.