Reactogenicity of the BNT162b2 mRNA vaccine (Pfizer-BioNTech) against COVID-19 in workers of a tertiary hospital.

ABSTRACT

OBJECTIVE: To analyze the local and systemic reactions that appeared after the first and second dose of the BNT162b2 vaccine against COVID­19 (Pfizer- BioNTech) in a sample of workers from a tertiary hospital, and to identify the  factors related to greater vaccine reactogenicity. METHOD: A self-administered questionnaire was used to interview 291 workers  from a tertiary hospital who received the BNT162b2 vaccine against COVID-19  between January and March 2021. The questionnaire included questions about  the sociodemographic variables of the participants, previous COVID-19  infection, and local and systemic reactions after the first and second dose of  the vaccine. RESULTS: The most common adverse reaction was soreness at the injection site, which was reported more frequently after the first dose of the  vaccine. The systemic reactions evaluated were reported more frequently after the second dose of the vaccine. Women, younger adults, and  subjects with a prior COVID-19 infection reported increased reactogenicity. Furthermore, high reactogenicity after the first dose was found  to be related to a higher number of adverse reactions after the second dose of  the vaccine. CONCLUSIONS: The distribution of reactogenicity in the present study is consistent with the data reported in previous studies on the BNT162b2 vaccine, especially in terms of its association with the participants'  characteristics. These findings could facilitate the identification of people at a  higher risk of developing high reactogenicity to the vaccine, thereby making it  possible to anticipate the appearance of adverse reactions and plan for their  treatment.

RESUMEN

OBJETIVO: Analizar las reacciones locales y sistémicas aparecidas tras la  primera y segunda dosis de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) frente a  COVID-19 en una muestra de trabajadores de un hospital de tercer nivel, e  identificar los factores relacionados con una mayor reactogenicidad a la  vacuna.Método: Se empleó un cuestionario autoadministrado para entrevistar a 291  trabajadores de un hospital de tercer nivel que recibieron la vacuna BNT162b2  frente a COVID-19 entre enero y marzo de 2021. El cuestionario incluyó  preguntas acerca de las variables sociodemográficas de los participantes,  infección previa de COVID-19 y las reacciones locales y sistémicas tras la  primera y segunda dosis de la vacuna. RESULTADOS: La reacción más comúnmente informada fue el dolor en el lugar  de la inyección, siendo más frecuente tras la primera dosis de la vacuna. Las  reacciones sistémicas evaluadas se informaron con mayor frecuencia tras la  segunda dosis de la vacuna. Las mujeres, los adultos más jóvenes y las  personas con una infección previa por COVID-19 notificaron una mayor  reactogenicidad. Además, una alta reactogenicidad tras la primera dosis estuvo relacionada con un mayor número de reacciones adversas tras la segunda  dosis de la vacuna. CONCLUSIONES: La distribución de la reactogenicidad en el presente estudio es  consistente con los datos reportados en los estudios realizados  con la vacuna  BNT162b2, especialmente en términos de asociación con las características de  los participantes. Estos hallazgos pueden facilitar la identificación de personas  con mayor probabilidad de presentar una alta reactogenicidad a la vacuna,  permitiéndonos anticipar su aparición y tratamiento.