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Tixagévimab et cilgavimab pour la prophylaxie préexposition du Covid-19
The Medical Letter on Drugs and Therapeutics ; 44(3):13-14, 2022.
Article in French | ProQuest Central | ID: covidwho-2167547
ABSTRACT
Ce sont les premiers médicaments à être autorisés par la FDA dans cette indication.1 Deux autres paires d'anticorps, le bamlanivimab et l'étésevimab (non commercialisé - F, CH, B) et le casirivimab et l'imdévimab (REGEN-COV - USA;non commercialisé - F, CH, B), sont autorisées pour la prophylaxie post-exposition du Covid-19.2,3 IMMUNOSUPPRESSION - Les personnes immunodéprimées sont plus susceptibles que les personnes en bonne santé de présenter une réponse immunitaire inadéquate à la vaccination contre le Covid-19 et une infection post-vaccinale sévère nécessitant une hospitalisation.4 Ces personnes de ≥5 ans doivent généralement recevoir une série primaire à 3 doses d'un vaccin contre le Covid-19 à base d'ARNm (de Pfizer/BioNTech ou, si ≥18 ans, de Moderna) et celles de ≥12 ans doivent aussi recevoir une dose de rappel ≥5 mois après la dernière dose de la série primaire.5-8 Les doses de rappel ne sont actuellement pas recommandées pour les personnes de <12 ans. Dooling K. Evidence to recommendations framework an additional dose of mRNA COVID-19 vaccine following a primary series in immunocompromised people. Advisory Committee on Immunization Practices meeting, August 13, 2021.
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Collection: Databases of international organizations Database: ProQuest Central Language: French Journal: The Medical Letter on Drugs and Therapeutics Year: 2022 Document Type: Article

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