Hemofilia a Adquirida E a Precariedade Da Saude Bucal: A Dificuldade Do Manejo Hematologico E Odontologico

ABSTRACT

A hemofilia A adquirida (HAa) e uma coagulopatia autoimune rara, associada a deficiencia do fator de coagulacao VIII, diagnosticada em idosos, que apresenta altas taxas de morbidade e mortalidade. Os principais sintomas sao sangramentos recorrentes, espontaneos e prolongados em regioes subcutaneas e mucosas, alem de hematomas musculares. O prolongamento isolado do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) e o Tempo de Protrombina (TP) normal, acompanhados de sangramento anormal, sugerem aprofundar a investigacao diagnostica. Por ser um disturbio autoimune, o paciente desenvolve inibidores contra o fator de coagulacao VIII, tornando o tratamento ainda mais complexo, ja que a reposicao do fator de coagulacao deficiente pode sofrer ataque dos autoanticorpos envolvidos. Medicamentos antifibrinoliticos e imunossupressores sao opcoes terapeuticas complementares. Um homem de 71 anos, branco, com historico profissional na agricultura e construcao civil, foi encaminhado a equipe de Hematologia apresentando dor nas pernas, hemartrose no joelho e hematomas extensos nos membros superiores e inferiores, relatando inicio dos sintomas apos segunda dose vacinal para Sars-Cov-2. Com historico de hipertensao arterial, artrite reumatoide e hiperplasia prostatica benigna, encontrava-se em uso de sinvastatina, enalapril, prednisona, diclofenaco sodico, carisoprodol e doxazosina. Os exames laboratoriais demonstraram hemograma, RNI, TP e plaquetograma dentro dos limites de normalidade. Ja a dosagem de fator de coagulacao VIII foi de 3% e o TTPA de 69,5 segundos, levando ao diagnostico de HAa. Por queixa de dor dentaria, o paciente foi encaminhado a Odontologia. Ao exame fisico, observou-se edentulismo superior e uso de protese total, pseudomembrana removivel a raspagem no palato, compativel clinicamente com candidose pseudomembranosa, presenca de quatro dentes inferiores com mobilidade, acumulo de biofilme bacteriano e caries. Alem disso, apresentava pequena ulceracao em labio inferior, indolor, nao endurecida a palpacao, compativel clinicamente com queilite actinica. Para as manifestacoes estomatologicas, prescreveu-se dexpantenol labial, fator de protecao solar e nistatina suspensao oral (100.000UI) para bochecho durante 7 dias, ocasionando a melhora incompleta da lesao labial e resolucao completa da infeccao fungica. Apesar da conduta indicada ter sido a extracao de todos os dentes, o quadro hematologico instavel nao permitiu tais procedimentos, ja que agentes antifibrinoliticos foram considerados insuficientes para controlar a hemorragia e o uso de alfaeptacogue ativado nao foi liberado pelo Ministerio da Saude para realizacao das exodontias. Assim, optou-se pela prescricao de analgesicos e proservacao do caso, enquanto as condicoes hematologicas aguardavam estabilizacao. Esse fato limitou a acao da equipe multiprofissional, uma vez que os focos infecciosos dentarios podem ocasionar episodios de dor intensa e sangramentos espontaneos, agravando ainda mais a condicao geral. O caso demonstra a complexidade do manejo hematologico de um paciente com HAa, levando a dificuldade do tratamento odontologico, nao sendo possivel atender imediatamente as necessidades do paciente mesmo em condicoes onde a intervencao odontologica nao podia ser considerada eletiva. Copyright © 2022