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Chronic Comorbidities in Middle Aged Patients Contribute to Ineffective Emergency Hematopoiesis in Covid-19 Fatal Outcomes.
Romo-Rodríguez, Rubí; Gutiérrez-de Anda, Karla; López-Blanco, Jebea A; Zamora-Herrera, Gabriela; Cortés-Hernández, Paulina; Santos-López, Gerardo; Márquez-Domínguez, Luis; Vilchis-Ordoñez, Armando; Ramírez-Ramírez, Dalia; Balandrán, Juan Carlos; Parra-Ortega, Israel; Resendis-Antonio, Osbaldo; Domínguez-Ramírez, Lenin; López-Macías, Constantino; Bonifaz, Laura C; Arriaga-Pizano, Lourdes A; Cérbulo-Vázquez, Arturo; Ferat-Osorio, Eduardo; Chavez-González, Antonieta; Treviño, Samuel; Brambila, Eduardo; Ramos-Sánchez, Miguel Ángel; Toledo-Tapia, Ricardo; Domínguez, Fabiola; Bayrán-Flores, Jorge; Cruz-Oseguera, Alejandro; Reyes-Leyva, Julio Roberto; Méndez-Martínez, Socorro; Ayón-Aguilar, Jorge; Treviño-García, Aurora; Monjaraz, Eduardo; Pelayo, Rosana.
  • Romo-Rodríguez R; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México; Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
  • Gutiérrez-de Anda K; Hospital General de Zona 5, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • López-Blanco JA; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Zamora-Herrera G; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México; Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
  • Cortés-Hernández P; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Santos-López G; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Márquez-Domínguez L; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Vilchis-Ordoñez A; Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México.
  • Ramírez-Ramírez D; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Balandrán JC; Department of Pathology, NYU Grossman School of Medicine, New York, USA.
  • Parra-Ortega I; Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México.
  • Resendis-Antonio O; Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) & Coordinación de la Investigación Científica-Red de Apoyo a la Investigación-Centro de Ciencias de la Complejidad, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Mexico City, Mexico.
  • Domínguez-Ramírez L; Escuela de Ciencias, Universidad de las Américas, Puebla, Mexico.
  • López-Macías C; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Bonifaz LC; Coordinación de Investigación en Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Arriaga-Pizano LA; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Cérbulo-Vázquez A; Servicio de Medicina Genómica, Hospital General de México, Ciudad de México, México.
  • Ferat-Osorio E; Dirección de Educación e Investigación en Salud, Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Chavez-González A; Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Treviño S; Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Mexico.
  • Brambila E; Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Mexico.
  • Ramos-Sánchez MÁ; Unidad de Medicina Familiar 57. Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México; Hospital General de Zona 20, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Toledo-Tapia R; Hospital General de Zona 20, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Domínguez F; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Bayrán-Flores J; Hospital General de Zona 5, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Cruz-Oseguera A; Hospital General de Zona 5, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Reyes-Leyva JR; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
  • Méndez-Martínez S; Coordinación de Planeación y Enlace Institucional, Instituto Mexicano del Seguro Social, Delegación Puebla, México.
  • Ayón-Aguilar J; Coordinación Médica de Investigación en Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Delegación Puebla, México.
  • Treviño-García A; Órganos de Operación Administrativa Desconcentrada, Instituto Mexicano del Seguro Social, Delegación Puebla, México.
  • Monjaraz E; Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
  • Pelayo R; Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México; Unidad de Educación e Investigación, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México. Electronic address: rosana.pelayo.c@gmail.com.
Arch Med Res ; 54(3): 197-210, 2023 04.
Article in English | MEDLINE | ID: covidwho-2278705
ABSTRACT
BACKGROUND AND

AIMS:

Mexico is among the countries with the highest estimated excess mortality rates due to the COVID-19 pandemic, with more than half of reported deaths occurring in adults younger than 65 years old. Although this behavior is presumably influenced by the young demographics and the high prevalence of metabolic diseases, the underlying mechanisms have not been determined.

METHODS:

The age-stratified case fatality rate (CFR) was estimated in a prospective cohort with 245 hospitalized COVID-19 cases, followed through time, for the period October 2020-September 2021. Cellular and inflammatory parameters were exhaustively investigated in blood samples by laboratory test, multiparametric flow cytometry and multiplex immunoassays.

RESULTS:

The CFR was 35.51%, with 55.2% of deaths recorded in middle-aged adults. On admission, hematological cell differentiation, physiological stress and inflammation parameters, showed distinctive profiles of potential prognostic value in patients under 65 at 7 days follow-up. Pre-existing metabolic conditions were identified as risk factors of poor outcomes. Chronic kidney disease (CKD), as single comorbidity or in combination with diabetes, had the highest risk for COVID-19 fatality. Of note, fatal outcomes in middle-aged patients were marked from admission by an inflammatory landscape and emergency myeloid hematopoiesis at the expense of functional lymphoid innate cells for antiviral immunosurveillance, including NK and dendritic cell subsets.

CONCLUSIONS:

Comorbidities increased the development of imbalanced myeloid phenotype, rendering middle-aged individuals unable to effectively control SARS-CoV-2. A predictive signature of high-risk outcomes at day 7 of disease evolution as a tool for their early stratification in vulnerable populations is proposed.
Subject(s)
Keywords

Full text: Available Collection: International databases Database: MEDLINE Main subject: COVID-19 Type of study: Cohort study / Observational study / Prognostic study Limits: Humans Language: English Journal: Arch Med Res Journal subject: Medicine Year: 2023 Document Type: Article

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Full text: Available Collection: International databases Database: MEDLINE Main subject: COVID-19 Type of study: Cohort study / Observational study / Prognostic study Limits: Humans Language: English Journal: Arch Med Res Journal subject: Medicine Year: 2023 Document Type: Article