Analisis Del Impacto Del Covid-19 En Pacientes Con Enfermedad Inflamatoria Intestinal Empleando Inteligencia Artificial (Savana Manager)

ABSTRACT

Introduccion: Estudiamos el impacto del COVID-19 en pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) en Castilla-La Mancha. Metodos: Estudio observacional retrospectivo utilizando inteligencia artificial con capacidad de procesamiento de lenguaje natural, SAVANA manager. Esta herramienta, a pesar de sus sesgos (ej duplicacion de casos), permite analizar grandes poblaciones. Analizamos datos de 1.808.010 pacientes durante 2020. Resultados: Se identificaron 2.243 pacientes con EII y COVID-19, que en comparacion con los casos de COVID-19 sin EII hubo mas hipertension arterial, diabetes mellitus, dislipemia, obesidad o tabaquismo. A pesar de ello, no se apreciaron diferencias en hospitalizacion (0,8607, 0,7320-1,0121, p = 0,0696), ingreso en UCI (0,4113, 0,1025-1,6508, p = 0,2102) o mortalidad (0,9099, 0,6123-1,3521, p = 0,6402). COVID-19 fue mas frecuente en pacientes con EII (3,6413, 3,4616-3,8303, p < 0,0001). Comparando pacientes con EII y COVID-19 segun sus tratamientos, vedolizumab es el unico con mayor riesgo de COVID-19 (0,3091, 0,0967-0,9886, p = 0,0478), sin embargo, el riesgo de hospitalizacion para vedolizumab es menor (0,3091, 0,0967-0,9886, p = 0,0478). Los inmunomoduladores tambien tienen un menor riesgo de hospitalizacion tanto solos (0,6677, 0,4650-0,9588, p = 0,0287) como combinados con anti-TNF (0,5109, 0,2836-0,9205, p = 0,0254). No se encontraron diferencias para monoterapia anti-TNF, ustekinumab o tofacitinib. La tasa de UCI y la mortalidad no son diferentes entre los tratamientos, salvo para tofacitinib (tasa de UCI 0,00%, mortalidad 10,00%), sin embargo, el pequeno numero de pacientes podrian sesgar este resultado. [Table presented] Conclusiones: COVID-19 en pacientes con EII no es diferente en hospitalizacion, ingreso en UCI o mortalidad en comparacion con la poblacion sin Ell. Los pacientes con Ell expuestos a inmunomoduladores y vedolizumab tienen menor riesgo de hospitalizacion que los no expuestos, no se encontraron diferencias para anti-TNF monoterapia o ustekinumab.Copyright © 2023 Elsevier Espana, S.L.U. Todos los derechos reservados.