Detalles de la búsqueda
1.
Dissecting the polygenic basis of atherosclerosis via disease-associated cell state signatures.
Am J Hum Genet
; 110(5): 722-740, 2023 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37060905
2.
Single-Cell Gene-Regulatory Networks of Advanced Symptomatic Atherosclerosis.
Circ Res
; 134(11): 1405-1423, 2024 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38639096
3.
Genome-wide census of ATF4 binding sites and functional profiling of trait-associated genetic variants overlapping ATF4 binding motifs.
PLoS Genet
; 19(10): e1011014, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37906604
4.
Functional noncoding SNPs in human endothelial cells fine-map vascular trait associations.
Genome Res
; 32(3): 409-424, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35193936
5.
Genetic Regulation of SMC Gene Expression and Splicing Predict Causal CAD Genes.
Circ Res
; 132(3): 323-338, 2023 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36597873
6.
Coronary Artery Disease Risk Variant Dampens the Expression of CALCRL by Reducing HSF Binding to Shear Stress Responsive Enhancer in Endothelial Cells In Vitro.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 44(6): 1330-1345, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38602103
7.
Secreted Protein Profiling of Human Aortic Smooth Muscle Cells Identifies Vascular Disease Associations.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 44(4): 898-914, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38328934
8.
Integrative analysis of liver-specific non-coding regulatory SNPs associated with the risk of coronary artery disease.
Am J Hum Genet
; 108(3): 411-430, 2021 03 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33626337
9.
ApoA-I Nanotherapy Rescues Postischemic Vascular Maladaptation by Modulating Endothelial Cell and Macrophage Phenotypes in Type 2 Diabetic Mice.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 43(1): e46-e61, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36384268
10.
Systems Genetics in Human Endothelial Cells Identifies Non-coding Variants Modifying Enhancers, Expression, and Complex Disease Traits.
Am J Hum Genet
; 106(6): 748-763, 2020 06 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32442411
11.
Single-Cell Epigenomics and Functional Fine-Mapping of Atherosclerosis GWAS Loci.
Circ Res
; 129(2): 240-258, 2021 07 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34024118
12.
A human-specific VNTR in the TRIB3 promoter causes gene expression variation between individuals.
PLoS Genet
; 16(8): e1008981, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32745133
13.
Microanatomy of the Human Atherosclerotic Plaque by Single-Cell Transcriptomics.
Circ Res
; 127(11): 1437-1455, 2020 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32981416
14.
Profiling of Primary and Mature miRNA Expression in Atherosclerosis-Associated Cell Types.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(7): 2149-2167, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33980036
15.
The transcription factor CHOP, an effector of the integrated stress response, is required for host sensitivity to the fungal intracellular pathogen Histoplasma capsulatum.
PLoS Pathog
; 13(9): e1006589, 2017 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-28953979
16.
TRIB3 increases cell resistance to arsenite toxicity by limiting the expression of the glutathione-degrading enzyme CHAC1.
Biochim Biophys Acta
; 1863(11): 2668-2680, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27526673
17.
TRIB3 enhances cell viability during glucose deprivation in HEK293-derived cells by upregulating IGFBP2, a novel nutrient deficiency survival factor.
Biochim Biophys Acta
; 1853(10 Pt A): 2492-505, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26094770
18.
Translatome profiling reveals Itih4 as a novel smooth muscle cell-specific gene in atherosclerosis.
Cardiovasc Res
; 2024 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38289873
19.
Transcriptomic and spatial dissection of human ex vivo right atrial tissue reveals proinflammatory microvascular changes in ischemic heart disease.
Cell Rep Med
; 5(5): 101556, 2024 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38776872
20.
Deletion of the murine ortholog of human 9p21.3 locus promotes atherosclerosis by increasing macrophage proinflammatory activity.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1113890, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36950286