Detalles de la búsqueda
1.
Genetic drivers and cellular selection of female mosaic X chromosome loss.
Nature
; 2024 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38867047
2.
FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population.
Nature
; 613(7944): 508-518, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36653562
3.
Genome-Wide Association Study Identifies 4 Novel Risk Loci for Small Intestinal Neuroendocrine Tumors Including a Missense Mutation in LGR5.
Gastroenterology
; 165(4): 861-873, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37453564
4.
Author Correction: FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population.
Nature
; 615(7952): E19, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36829046
5.
WNT2 activation through proximal germline deletion predisposes to small intestinal neuroendocrine tumors and intestinal adenocarcinomas.
Hum Mol Genet
; 30(24): 2429-2440, 2021 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34274970
6.
Genetic and Epigenetic Characteristics of Inflammatory Bowel Disease-Associated Colorectal Cancer.
Gastroenterology
; 161(2): 592-607, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33930428
7.
Next-generation sequencing in a large pedigree segregating visceral artery aneurysms suggests potential role of COL4A1/COL4A2 in disease etiology.
Vascular
; 30(5): 842-847, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34281442
8.
Exome Sequencing of Uterine Leiomyosarcomas Identifies Frequent Mutations in TP53, ATRX, and MED12.
PLoS Genet
; 12(2): e1005850, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26891131
9.
Integrated data analysis reveals uterine leiomyoma subtypes with distinct driver pathways and biomarkers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(5): 1315-20, 2016 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26787895
10.
Genome-wide association study and meta-analysis in Northern European populations replicate multiple colorectal cancer risk loci.
Int J Cancer
; 142(3): 540-546, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28960316
11.
Candidate susceptibility variants for esophageal squamous cell carcinoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(6): 453-459, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28165652
12.
Whole-Genome Sequencing Identifies STAT4 as a Putative Susceptibility Gene in Classic Kaposi Sarcoma.
J Infect Dis
; 211(11): 1842-51, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25492914
13.
Loss of SUFU function in familial multiple meningioma.
Am J Hum Genet
; 91(3): 520-6, 2012 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22958902
14.
Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene.
Blood
; 121(17): 3428-30, 2013 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23457195
15.
Detection of a major Lynch Syndrome-causing MLH1 founder variant in a large-scale genotyped cohort.
Fam Cancer
; 2024 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38847920
16.
Genome-wide somatic mutation analysis of sinonasal adenocarcinoma with and without wood dust exposure.
Genes Environ
; 46(1): 12, 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38711096
17.
Exome sequencing reveals germline NPAT mutation as a candidate risk factor for Hodgkin lymphoma.
Blood
; 118(3): 493-8, 2011 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21562039
18.
Population analyses of mosaic X chromosome loss identify genetic drivers and widespread signatures of cellular selection.
medRxiv
; 2023 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778285
19.
Sex-specific familial aggregation of cancers in Finland.
Sci Rep
; 12(1): 15126, 2022 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36068325
20.
Molecular alterations at 9q33.1 and polyploidy in asbestos-related lung cancer.
Clin Cancer Res
; 15(2): 468-75, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19147751