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1.
A functional variant that affects exon-skipping and protein expression of SP140 as genetic mechanism predisposing to multiple sclerosis.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5619-27, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26152201
2.
Identification of a functional variant in the KIF5A-CYP27B1-METTL1-FAM119B locus associated with multiple sclerosis.
J Med Genet
; 50(1): 25-33, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23160276
3.
Variant alleles of the mannose binding lectin 2 gene (MBL2) confer heterozygote advantage within Crohn's families.
Scand J Gastroenterol
; 45(9): 1129-30, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20443743
4.
Multiple sclerosis risk variant HLA-DRB1*1501 associates with high expression of DRB1 gene in different human populations.
PLoS One
; 7(1): e29819, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22253788
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