Detalles de la búsqueda
1.
Early postnatal metabolic profile in neonates with critical CHDs.
Cardiol Young
; 33(3): 349-353, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36193679
2.
Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Due to CLDN16 Gene Mutations: Novel Findings in Two Cases with Diverse Clinical Features.
Calcif Tissue Int
; 110(4): 441-450, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34761296
3.
Hypoglycemia is common in children with cystic fibrosis and seen predominantly in females.
Pediatr Diabetes
; 18(7): 607-613, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27873431
4.
The assessment of peripapillary retinal nerve fiber layer and macular ganglion cell layer changes in obese children: a cross-sectional study using optical coherence tomography.
Int Ophthalmol
; 37(4): 1031-1038, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27718081
5.
GCK gene mutations are a common cause of childhood-onset MODY (maturity-onset diabetes of the young) in Turkey.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 85(3): 393-9, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27256595
6.
Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome.
Am J Med Genet A
; 170A(4): 942-8, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26788866
7.
Higher insulin detemir doses are required for the similar glycemic control: comparison of insulin detemir and glargine in children with type 1 diabetes mellitus.
Pediatr Diabetes
; 16(5): 361-6, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25039448
8.
A rare cause of hypertension in childhood: Questions.
Pediatr Nephrol
; 35(1): 77-78, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31541303
9.
A rare cause of hypertension in childhood: Answers.
Pediatr Nephrol
; 35(1): 79-82, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31541304
10.
Infantile loss of teeth: odontohypophosphatasia or childhood hypophosphatasia.
Eur J Pediatr
; 172(6): 851-3, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23093139
11.
Interdisiplinary and intraobserver reliability of the Greulich-Pyle method among Turkish children.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(12): 1181-1185, 2023 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37844258
12.
Challenges in the Management of a 7-Year-Old Child with Thyrotropin-Secreting Pituitary Adenoma and the Review of the Literature.
Horm Res Paediatr
; 96(5): 527-537, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36630941
13.
Effect of iron supplementation on development of iron deficiency anemia in breastfed infants.
J Trop Pediatr
; 58(6): 481-5, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22752418
14.
A novel deletion involving the first GNAS exon encoding Gsα causes PHP1A without methylation changes at exon A/B.
Bone
; 157: 116344, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35104666
15.
Rapid molecular diagnosis of ALB gene variants prevents unnecessary interventions in familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 34(9): 1201-1205, 2021 Sep 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34142517
16.
Neonatal Problems and Infancy Growth of Term SGA Infants: Does "SGA" Definition Need to Be Re-evaluated?
Front Pediatr
; 9: 660111, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34869090
17.
Cranial MRI Abnormalities and Long-term Follow-up of the Lesions in 770 Girls With Central Precocious Puberty.
J Clin Endocrinol Metab
; 106(7): e2557-e2566, 2021 06 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33765130
18.
Early Postnatal Metabolic Profile in Neonates With Different Birth Weight Status: A Pilot Study.
Front Pediatr
; 9: 646860, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33987152
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Molecular Diagnosis of Monogenic Diabetes and Their Clinical/Laboratory Features in Turkish Children
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 13(4): 433-438, 2021 11 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34250910
20.
Hereditary vitamin D-resistant rickets: a report of four cases with two novel variants in the VDR gene and successful use of intermittent intravenous calcium via a peripheral route.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 33(4): 557-562, 2020 Apr 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-32049653