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Development of external genitalia during mini-puberty: is it related to somatic growth or reproductive hormones?
Eur J Pediatr
; 183(3): 1325-1332, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38133811
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Evaluation of the Efficacy and Safety of 3 Different Management Protocols in Pediatric Diabetic Ketoacidosis.
Pediatr Emerg Care
; 37(11): e707-e712, 2021 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30907846
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Interdisiplinary and intraobserver reliability of the Greulich-Pyle method among Turkish children.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(12): 1181-1185, 2023 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37844258
4.
Molecular analysis of MKRN3 gene in Turkish girls with sporadic and familial idiopathic central precocious puberty.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(4): 401-408, 2023 Apr 25.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36883204
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LRBA deficiency: a rare cause of type 1 diabetes, colitis, and severe immunodeficiency.
Hormones (Athens)
; 20(2): 389-394, 2021 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-33155142
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J Clin Endocrinol Metab
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33830237
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Clinical Characteristics, Molecular Features, and Long-Term Follow-Up of 15 Patients with Neonatal Diabetes: A Single-Centre Experience.
Horm Res Paediatr
; 93(7-8): 423-432, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33498041
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Comparison of the Clinical and Anthropometric Features of Treated and Untreated Girls with Borderline Early Puberty.
J Pediatr Adolesc Gynecol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30633979
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Evaluation of growth and puberty in a child with a novel TBX19 gene mutation and review of the literature.
Hormones (Athens)
; 18(2): 229-236, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30747411
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Persistent Müllerian Duct Syndrome: A Rare But Important Etiology of Inguinal Hernia and Cryptorchidism.
Sex Dev
; 13(5-6): 264-270, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32961540
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Exome Sequencing of a Primary Ovarian Insufficiency Cohort Reveals Common Molecular Etiologies for a Spectrum of Disease.
J Clin Endocrinol Metab
; 104(8): 3049-3067, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31042289
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Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 gene mutation: case report and review of possible mechanisms.
Hormones (Athens)
; 17(4): 581-588, 2018 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-30460459
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| MEDLINE | ID: mdl-29626607
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Clinical, biochemical and genetic features with nonclassical 21-hydroxylase deficiency and final height.
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| MEDLINE | ID: mdl-28672743
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The Etiology and Clinical Features of Non-CAH Gonadotropin-Independent Precocious Puberty: A Multicenter Study.
J Clin Endocrinol Metab
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26964727
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Rare Causes of Primary Adrenal Insufficiency: Genetic and Clinical Characterization of a Large Nationwide Cohort.
J Clin Endocrinol Metab
; 101(1): 284-92, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26523528
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