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1.
Clinical and Cytogenomic Characterization of De Novo 11p14.3-p15.5 Duplication Associated with 18q23 Deletion in an Egyptian Female Infant.
J Pediatr Genet
; 10(2): 131-138, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33996184
2.
Clinical and genetic characterization of ten Egyptian patients with Wolf-Hirschhorn syndrome and review of literature.
Mol Genet Genomic Med
; 9(2): e1546, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33217222
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