Detalles de la búsqueda
1.
Novel homozygous SLC29A3 mutations among two unrelated Egyptian families with spectral features of H-syndrome.
Pediatr Diabetes
; 16(4): 305-16, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24894595
2.
Phenotype-genotype updates from familial Mediterranean fever database registry of Mansoura University Children' Hospital, Mansoura, Egypt.
Indian J Hum Genet
; 20(1): 43-50, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24959013
3.
Extended-Spectrum ß-Lactamase-Producing Escherichia coli and Virulence Genes in Pediatric Patients with Health-Care Urinary Tract Infections.
Infect Disord Drug Targets
; 23(3): e041122210656, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36336807
4.
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: unusual clinical associations and novel claudin16 mutation in an Egyptian family.
Clin Exp Nephrol
; 13(4): 288-294, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19165416
5.
Sporadic Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in an Egyptian Infant with c.617G > A Mutation in ACVR1 Gene: A Case Report and Review of Literature.
Case Rep Genet
; 2013: 834605, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23424689
6.
Partial expression of ornithine transcarbamylase deficiency in an Egyptian female carrier.
Int J Gynaecol Obstet
; 124(2): 174-5, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24268225
7.
Phenotype-genotype updates from familial Mediterranean fever database registry of Mansoura University Children' Hospital, Mansoura, Egypt.
Indian J Hum Genet
; 2014 Jan-Mar ;20 (1): 43-50
Artículo
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| IMSEAR | ID: sea-156632
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