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1.
Designing Potent Anti-Cancer Agents: Synthesis and Molecular Docking Studies of Thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives.
Molecules
; 29(5)2024 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38474579
2.
Design, synthesis, anticancer, and docking of some S- and/or N-heterocyclic derivatives as VEGFR-2 inhibitors.
Arch Pharm (Weinheim)
; 355(2): e2100237, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34862655
3.
Enhancement of Cerium Sorption onto Urea-Functionalized Magnetite Chitosan Microparticles by Sorbent Sulfonation-Application to Ore Leachate.
Molecules
; 27(21)2022 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36364388
4.
Pyridine-derived VEGFR-2 inhibitors: Rational design, synthesis, anticancer evaluations, in silico ADMET profile, and molecular docking.
Arch Pharm (Weinheim)
; 354(8): e2100085, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33948983
5.
Discovery of New Pyrazolopyridine, Furopyridine, and Pyridine Derivatives as CDK2 Inhibitors: Design, Synthesis, Docking Studies, and Anti-Proliferative Activity.
Molecules
; 26(13)2021 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34206976
6.
Synthesis and Cytotoxic Activity of New Thiazolopyrimidine Sugar Hydrazones and Their Derived Acyclic Nucleoside Analogues.
Molecules
; 25(2)2020 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31963649
7.
Repellent and insecticide activity of Pelargonium x hortorum against Spodoptera littoralis (Boisd.).
Z Naturforsch C J Biosci
; 67(7-8): 398-404, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23016279
8.
Synthesis and antiviral evaluation of alpha-amino acid esters bearing N6-benzyladenine side chain.
Acta Pol Pharm
; 69(5): 917-25, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23061288
9.
Antimicrobial activity of new synthesized [(oxadiazolyl)methyl]phenytoin derivatives.
Acta Pol Pharm
; 69(4): 657-67, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876608
10.
Anticancer activity of new (tetrazol-5-yl)methylindole derivatives and their acyclic c-nucleoside analogs.
Acta Pol Pharm
; 69(4): 669-77, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876609
11.
Synthesis and antimicrobial activity of new substituted thienopyrimidines, their tetrazolyl and sugar derivatives.
Acta Pol Pharm
; 69(3): 439-47, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22594258
12.
Antitumor and antimicrobial activities of some hetero aromatic benzofurans derived from naturally occurring visnagin.
Acta Pol Pharm
; 69(4): 645-55, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876607
13.
Study of the association between a MICA gene polymorphism and cholangiocarcinoma in Egyptian patients.
Clin Exp Hepatol
; 8(4): 293-299, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36683874
14.
Grafting of Thiazole Derivative on Chitosan Magnetite Nanoparticles for Cadmium Removal-Application for Groundwater Treatment.
Polymers (Basel)
; 14(6)2022 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35335569
15.
Repellent and insecticidal activities of Melia azedarach L. against cotton leafworm, Spodoptera littoralis (Boisd.).
Z Naturforsch C J Biosci
; 66(3-4): 129-35, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21630586
16.
Seroprevalence of Neospora caninum and Toxoplasma gondii IgG and IgM antibodies among buffaloes and cattle from Menoufia Province, Egypt.
J Parasit Dis
; 45(4): 952-958, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34789977
17.
Genetic polymorphism of fibroblast growth factor receptor 2 and trinucleotide repeat-containing 9 influence the susceptibility to HCV-induced hepatocellular carcinoma.
Clin Res Hepatol Gastroenterol
; 45(6): 101636, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33740609
18.
Novel 2-Hydroselenonicotinonitriles and Selenopheno[2, 3-b]pyridines: Efficient Synthesis, Molecular Docking-DFT Modeling, and Antimicrobial Assessment.
Front Chem
; 9: 672503, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34041224
19.
Synthesis of Eco-Friendly Biopolymer, Alginate-Chitosan Composite to Adsorb the Heavy Metals, Cd(II) and Pb(II) from Contaminated Effluents.
Materials (Basel)
; 14(9)2021 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33923314
20.
Synthesis and antimicrobial activity of new substituted 1,2,4-triazoles and their acyclic C-nucleoside analogues.
Z Naturforsch C J Biosci
; 65(1-2): 15-21, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20355315