Detalles de la búsqueda
1.
Clinical phenotype, fibrinogen supplementation, and health-related quality of life in patients with afibrinogenemia.
Blood
; 137(22): 3127-3136, 2021 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33512441
2.
High incidence of intracranial haemorrhage in Egyptian children with congenital afibrinogenaemia.
Haemophilia
; 29(2): 572-577, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36585888
3.
Investigation of a dysmorphic facial phenotype in patients with Gaucher disease types 2 and 3.
Mol Genet Metab
; 134(3): 274-280, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34663554
4.
Throwing a spotlight on under-recognized manifestations of Gaucher disease: Pulmonary involvement, lymphadenopathy and Gaucheroma.
Mol Genet Metab
; 133(4): 335-344, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34229967
5.
The definition of neuronopathic Gaucher disease.
J Inherit Metab Dis
; 43(5): 1056-1059, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32242941
6.
Scoring system to facilitate diagnosis of Gaucher disease.
Intern Med J
; 50(12): 1538-1546, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33174353
7.
Profiling the mutational landscape of coagulation factor V deficiency.
Haematologica
; 105(4): e180-e185, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31399523
8.
Mesenteric and Mediastinal Lymphadenopathy in Egyptian Children With Gaucher Disease Types 1 and 3 Treated With Enzyme Replacement Therapy.
J Pediatr Hematol Oncol
; 37(5): e316-22, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25521082
9.
Management of pregnancy and delivery in congenital fibrinogen disorders: communication from the ISTH SSC Subcommittee on Factor XIII and Fibrinogen.
J Thromb Haemost
; 22(5): 1516-1521, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38266678
10.
Genotyping of intron 22-related rearrangements of F8 by inverse-shifting PCR in Egyptian hemophilia A patients.
Ann Hematol
; 90(5): 579-84, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21072517
11.
Intracranial hemorrhage in acute and chronic childhood immune thrombocytopenic purpura over a ten-year period: an Egyptian multicenter study.
Acta Haematol
; 123(1): 59-63, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19955713
12.
Previously unrecognized behavioral phenotype in Gaucher disease type 3.
Neurol Genet
; 3(3): e158, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28634598
13.
Long-term follow-up and sudden unexpected death in Gaucher disease type 3 in Egypt.
Neurol Genet
; 2(2): e55, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27123474
14.
Lysosomal Storage Disorders in Egyptian Children.
Indian J Pediatr
; 83(8): 805-13, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26830282
15.
Prevalence of hepatitis C virus infection and human immunodeficiency virus in a cohort of Egyptian hemophiliac children.
Ann Saudi Med
; 32(2): 200-2, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22366833
16.
Reply: To PMID 22366833.
Ann Saudi Med
; 33(1): 81-2, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23458946
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