Detalles de la búsqueda
1.
The p.Cys169Tyr variant of connexin 26 is not a polymorphism.
Hum Mol Genet
; 24(9): 2641-8, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25628337
2.
Increased rate of deleterious variants in long runs of homozygosity of an inbred population from Qatar.
Hum Hered
; 79(1): 14-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25720536
3.
Consanguinity and hereditary hearing loss in Qatar.
Hum Hered
; 77(1-4): 175-82, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25060281
4.
Interaction between diabetes mellitus and hypertension on risk of hearing loss in highly endogamous population.
Diabetes Metab Syndr
; 11 Suppl 1: S45-S51, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27614865
5.
Targeted sequencing identifies novel variants involved in autosomal recessive hereditary hearing loss in Qatari families.
Mutat Res
; 800-802: 29-36, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28501645
6.
Linkage study and exome sequencing identify a BDP1 mutation associated with hereditary hearing loss.
PLoS One
; 8(12): e80323, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24312468
7.
Low-level laser therapy in patients with complaints of tinnitus: a clinical study.
ISRN Otolaryngol
; 2012: 132060, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23724264
8.
Results of intravenous steroid injection on reduction of postoperative edema in rhinoplasty.
Indian J Otolaryngol Head Neck Surg
; 61(4): 266-9, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23120648
9.
Unusual malignant transformation of recurrent sebaceoma. A case report.
Clin Med Oncol
; 2: 389-92, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21892304
10.
Evaluation of vestibular evoked myogenic potentials.
J Otolaryngol
; 31(2): 93-6, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12019750
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>