Detalles de la búsqueda
1.
19q13.11 microdeletion: Clinical features overlapping ectrodactyly ectodermal dysplasia-clefting syndrome phenotype.
Clin Case Rep
; 6(7): 1300-1307, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29988626
2.
Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation.
Eur J Hum Genet
; 26(2): 186-196, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29289958
3.
Williams-Beuren syndrome: cardiovascular abnormalities in 20 patients diagnosed with fluorescence in situ hybridization.
Arq Bras Cardiol
; 81(5): 462-73, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-14666267
4.
Cytogenetic findings in 14 benign cartilaginous neoplasms.
Cancer Genet
; 204(4): 180-6, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21536235
5.
Síndrome de Williams-Beuren: anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridazação in situ por fluorescência / Williams-Beuren syndrome: cardiovascular abnormalities in 20 patients diagnosed with fluorescence in situ hybridization
Arq. bras. cardiol
; 81(5): 462-473, nov. 2003. ilus, tab
Artículo
en Inglés, Portugués
| LILACS | ID: lil-351141
6.
Anormalidades oculares em 20 pacientes com sindrome de Willians-Beuren / Ocular abnormalidades in 20 patients with Williams-Beuren syndrome
Pediatria (Säo Paulo)
; 24(3/4): 98-104, 2002. ilus, tab
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en Portugués
| LILACS | ID: lil-355622
7.
Uso da análise de Fish para diagnóstico em 11 pacientes com síndrome de Williams-Beuren / Use of Fish analysis to diagnosis approach of 11 Brazilian patients with Williams-Beuren syndrome
J. bras. patol
; 36(4): 263-6, out.-dez. 2000. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-277476
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