Detalles de la búsqueda
1.
Novel BEST1 gene mutations associated with two different forms of macular dystrophy in Tunisian families.
Clin Exp Ophthalmol
; 47(8): 1063-1073, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31254423
2.
Autosomal recessive congenital hereditary corneal dystrophy associated with a novel SLC4A11 mutation in two consanguineous Tunisian families.
Br J Ophthalmol
; 106(2): 281-287, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33879471
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