Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and molecular architecture of familial hypercholesterolemia.
J Intern Med
; 293(2): 144-165, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36196022
2.
Identification of the specific molecular and functional signatures of pre-beta-HDL: relevance to cardiovascular disease.
Basic Res Cardiol
; 118(1): 33, 2023 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37639039
3.
Validity and reliability of a food frequency questionnaire for community dwelling older adults in a Mediterranean country: Lebanon.
Nutr J
; 21(1): 40, 2022 06 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35717319
4.
APOE Molecular Spectrum in a French Cohort with Primary Dyslipidemia.
Int J Mol Sci
; 23(10)2022 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35628605
5.
Pathogenic variants in THSD4, encoding the ADAMTS-like 6 protein, predispose to inherited thoracic aortic aneurysm.
Genet Med
; 23(1): 111-122, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32855533
6.
The Proprotein Convertases in Hypercholesterolemia and Cardiovascular Diseases: Emphasis on Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin 9.
Pharmacol Rev
; 69(1): 33-52, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27920219
7.
Plasma proprotein-convertase-subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) and cardiovascular events in type 2 diabetes.
Diabetes Obes Metab
; 20(4): 943-953, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29205760
8.
MFAP5 loss-of-function mutations underscore the involvement of matrix alteration in the pathogenesis of familial thoracic aortic aneurysms and dissections.
Am J Hum Genet
; 95(6): 736-43, 2014 Dec 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25434006
9.
PCSK9 Mutations in Familial Hypercholesterolemia: from a Groundbreaking Discovery to Anti-PCSK9 Therapies.
Curr Atheroscler Rep
; 19(12): 49, 2017 Oct 17.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29038906
10.
PCSK9 polymorphism in a Tunisian cohort: identification of a new allele, L8, and association of allele L10 with reduced coronary heart disease risk.
Mol Cell Probes
; 29(1): 1-6, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25239117
11.
Living the PCSK9 adventure: from the identification of a new gene in familial hypercholesterolemia towards a potential new class of anticholesterol drugs.
Curr Atheroscler Rep
; 16(9): 439, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25052769
12.
Characteristics of Hospitalized COVID-19 Patients at Admission and Factors Associated with Clinical Severity in Low- and Middle-Income Countries: An Observational Study.
Am J Trop Med Hyg
; 110(4): 741-748, 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38412531
13.
Description of a large family with autosomal dominant hypercholesterolemia associated with the APOE p.Leu167del mutation.
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; 34(1): 83-7, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22949395
14.
Heterozygous TGFBR2 mutations in Marfan syndrome.
Nat Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15235604
15.
Mutations in PCSK9 cause autosomal dominant hypercholesterolemia.
Nat Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-12730697
16.
Effect of Mediterranean Dietary Pattern on Cognitive Status in Community-Dwelling Older Adults.
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| MEDLINE | ID: mdl-37764695
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In vivo evidence that furin from hepatocytes inactivates PCSK9.
J Biol Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-21147780
18.
Lipid Parameters and Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 in Healthy Lebanese Adults.
Metabolites
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35893257
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Low circulating PCSK9 levels in LPL homozygous children with chylomicronemia syndrome in a syrian refugee family in Lebanon.
Front Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36061186
20.
Circulating PCSK9 Linked to Dyslipidemia in Lebanese Schoolchildren.
Metabolites
; 12(6)2022 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35736437