Detalles de la búsqueda
1.
A PAX3 insertion in the Celestial breed and certain feline breeding lines with dominant blue eyes.
Anim Genet
; 2024 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38644700
2.
A CDH23 missense variant in Beauceron dogs with non-syndromic deafness.
Anim Genet
; 54(1): 73-77, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36308003
3.
Golden cats: A never-ending story!
Anim Genet
; 53(5): 715-718, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35703390
4.
A PNPLA8 frameshift variant in Australian shepherd dogs with hereditary ataxia.
Anim Genet
; 53(5): 709-712, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35864734
5.
Feline chimerism revealed by DNA profiling.
Anim Genet
; 51(4): 631-633, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32452546
6.
Cataracts in a population of Bengal cats in France.
Vet Ophthalmol
; 21(1): 10-18, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28444876
7.
Golden cats: The story goes on.
Anim Genet
; 53(4): 543-545, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35574714
8.
A missense mutation in the agouti signaling protein gene (ASIP) is associated with the no light points coat phenotype in donkeys.
Genet Sel Evol
; 47: 28, 2015 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25887951
9.
Two recessive mutations in FGF5 are associated with the long-hair phenotype in donkeys.
Genet Sel Evol
; 46: 65, 2014 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25927731
10.
Copal, a new MC1R allele in the domestic cat.
Anim Genet
; 50(5): 553-554, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31361350
11.
PAX3 haploinsufficiency in Maine Coon cats with dominant blue eyes and hearing loss resembling the human Waardenburg syndrome.
G3 (Bethesda)
; 2024 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38869246
12.
Classification of feline hypertrophic cardiomyopathy-associated gene variants according to the American College of Medical Genetics and Genomics guidelines.
Front Vet Sci
; 11: 1327081, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38371598
13.
A canine Arylsulfatase G (ARSG) mutation leading to a sulfatase deficiency is associated with neuronal ceroid lipofuscinosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(33): 14775-80, 2010 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20679209
14.
Protoporphyrin retention in hepatocytes and Kupffer cells prevents sclerosing cholangitis in erythropoietic protoporphyria mouse model.
Gastroenterology
; 141(4): 1509-19, 1519.e1-3, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21762662
15.
Allelic heterogeneity of albinism in the domestic cat.
Anim Genet
; 48(1): 127-128, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27634063
16.
MACF1 controls skeletal muscle function through the microtubule-dependent localization of extra-synaptic myonuclei and mitochondria biogenesis.
Elife
; 102021 08 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34448452
17.
Donskoy cats as a new model of oculocutaneous albinism with the identification of a splice-site variant in Hermansky-Pudlak Syndrome 5 gene.
Pigment Cell Melanoma Res
; 33(6): 814-825, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32558164
18.
Werewolf, There Wolf: Variants in Hairless Associated with Hypotrichia and Roaning in the Lykoi Cat Breed.
Genes (Basel)
; 11(6)2020 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32580512
19.
Genetic heterogeneity of polydactyly in Maine Coon cats.
J Feline Med Surg
; 22(12): 1103-1113, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32067556
20.
Bilateral Polydactyly in a foal.
J Vet Sci
; 8(2): 201-3, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17519577