Detalles de la búsqueda
1.
Antinuclear antibody-associated autoimmune cytopenia in childhood is a risk factor for systemic lupus erythematosus.
Blood
; 143(16): 1576-1585, 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38227934
2.
Liver disease in germline mutations of telomere-related genes: Prevalence, clinical, radiological, pathological features, outcome, and risk factors.
Hepatology
; 2023 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37934624
3.
Determinants of long-term outcomes of splenectomy in pediatric autoimmune cytopenias.
Blood
; 140(3): 253-261, 2022 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35443028
4.
Consensus survey on the management of children with chemotherapy-induced febrile neutropenia and at low risk of severe infection.
Pediatr Hematol Oncol
; 41(2): 172-178, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37293777
5.
Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome: Update from the ESID Registry and comparison with other autoimmune-lymphoproliferative inborn errors of immunity.
J Allergy Clin Immunol
; 152(4): 984-996.e10, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37390899
6.
Impact of age at diagnosis, sex, and immunopathological manifestations in 886 patients with pediatric chronic immune thrombocytopenia.
Am J Hematol
; 98(6): 857-868, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36882195
7.
Recurrent bacterial infections, but not fungal infections, characterise patients with ELANE-related neutropenia: a French Severe Chronic Neutropenia Registry study.
Br J Haematol
; 194(5): 908-920, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34340247
8.
Prospective Evaluation of the First Option, Second-Line Therapy in Childhood Chronic Immune Thrombocytopenia: Splenectomy or Immunomodulation.
J Pediatr
; 231: 223-230, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33340549
9.
Pediatric Evans syndrome is associated with a high frequency of potentially damaging variants in immune genes.
Blood
; 134(1): 9-21, 2019 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30940614
10.
Chronic Granulomatous Disease with the McLeod Phenotype: a French National Retrospective Case Series.
J Clin Immunol
; 40(5): 752-762, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32562208
11.
Philadelphia chromosome-positive B-cell lymphoblastic lymphoma in a child: Case report and literature review.
Pediatr Blood Cancer
; 71(4): e30884, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38265257
12.
Detection of a new heterozygous germline ETV6 mutation in a case with hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia.
Eur J Haematol
; 100(1): 104-107, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29034503
13.
Baseline dysmegakaryopoiesis in inherited thrombocytopenia/platelet disorder with predisposition to haematological malignancies.
Br J Haematol
; 189(4): e119-e122, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32103500
14.
In vitro analysis of overall particulate contamination exposure during multidrug IV therapy: impact of infusion sets.
Pediatr Blood Cancer
; 62(6): 1042-7, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25755136
15.
Chédiak-Higashi syndrome: brain MRI and MR spectroscopy manifestations.
Pediatr Radiol
; 45(8): 1253-7, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25875633
16.
[SFCE harmonization workshops: Neonatal acute myeloid leukemia]. / Orientation et prise en charge de la leucémie aiguë myéloïde néonatale : recommandations du comité leucémies de la SFCE.
Bull Cancer
; 111(5): 513-524, 2024 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-38503585
17.
French guidelines for the etiological workup of eosinophilia and the management of hypereosinophilic syndromes.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 100, 2023 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37122022
18.
NUP214-ABL1 fusion defines a rare subtype of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia that could benefit from tyrosine kinase inhibitors.
Haematologica
; 101(4): e133-4, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26681761
19.
Erratum to: Chédiak-Higashi syndrome: brain MRI and MR spectroscopy manifestations.
Pediatr Radiol
; 45(8): 1264, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25926340
20.
HEM1 deficiency disrupts mTORC2 and F-actin control in inherited immunodysregulatory disease.
Science
; 369(6500): 202-207, 2020 07 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32647003