Detalles de la búsqueda
1.
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements.
Nat Genet
; 39(3): 319-28, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17322880
2.
Common SNP-based haplotype analysis of the 4p16.3 Huntington disease gene region.
Am J Hum Genet
; 90(3): 434-44, 2012 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22387017
3.
Evaluation of copy number variations reveals novel candidate genes in autism spectrum disorder-associated pathways.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3513-23, 2012 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22543975
4.
Candidate glutamatergic and dopaminergic pathway gene variants do not influence Huntington's disease motor onset.
Neurogenetics
; 14(3-4): 173-9, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23644918
5.
Evaluating mitochondrial DNA variation in autism spectrum disorders.
Ann Hum Genet
; 77(1): 9-21, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23130936
6.
Serum carnitine levels and levocarnitine supplementation in institutionalized Huntington's disease patients.
Neurol Sci
; 34(1): 93-8, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22294053
7.
TAA repeat variation in the GRIK2 gene does not influence age at onset in Huntington's disease.
Biochem Biophys Res Commun
; 424(3): 404-8, 2012 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22771793
8.
Microduplications in an autism multiplex family narrow the region of susceptibility for developmental disorders on 15q24 and implicate 7p21.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 156B(4): 493-501, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21480499
9.
Novel variants identified in methyl-CpG-binding domain genes in autistic individuals.
Neurogenetics
; 11(3): 291-303, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19921286
10.
Three Brothers With Autism Carry a Stop-Gain Mutation in the HPA-Axis Gene NR3C2.
Autism Res
; 13(4): 523-531, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32064789
11.
A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 3): 263-73, 2009 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-19456320
12.
Genomic and epigenetic evidence for oxytocin receptor deficiency in autism.
BMC Med
; 7: 62, 2009 Oct 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-19845972
13.
Sleep patterns in patients with Huntington's disease and their unaffected first-degree relatives: a brief report.
Behav Sleep Med
; 7(4): 245-54, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-19787493
14.
Pharmacotherapy of Autism Spectrum Disorder: Results from the Randomized BAART Clinical Trial.
Pharmacotherapy
; 39(6): 626-635, 2019 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-31063671
15.
Investigation of potential gene-gene interactions between APOE and RELN contributing to autism risk.
Psychiatr Genet
; 17(4): 221-6, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17621165
16.
Factor analysis of the aberrant behavior checklist in individuals with autism spectrum disorders.
J Autism Dev Disord
; 37(10): 1949-59, 2007 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-17186368
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Autism in African American families: clinical-phenotypic findings.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 144B(8): 1022-6, 2007 Dec 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-17671983
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Lack of association between autism and SLC25A12.
Am J Psychiatry
; 163(5): 929-31, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16648338
19.
Genome-wide significance for a modifier of age at neurological onset in Huntington's disease at 6q23-24: the HD MAPS study.
BMC Med Genet
; 7: 71, 2006 Aug 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-16914060
20.
Comparison of serum carnitine levels and clinical correlates between outpatients and acutely hospitalised individuals with bipolar disorder and schizophrenia: A cross-sectional study.
World J Biol Psychiatry
; 17(6): 475-9, 2016 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-27088656