Detalles de la búsqueda
1.
Substitution of Met-38 to Ile in γ-synuclein found in two patients with amyotrophic lateral sclerosis induces aggregation into amyloid.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(2): e2309700120, 2024 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38170745
2.
TOR1A polymorphisms in a Russian cohort with primary focal/segmental dystonia.
Int J Neurosci
; 125(9): 671-7, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25203860
3.
SNCA Gene Methylation in Parkinson's Disease and Multiple System Atrophy.
Epigenomes
; 7(1)2023 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36810559
4.
Neurophysiological hallmarks of Huntington's disease progression: an EEG and fMRI connectivity study.
Front Aging Neurosci
; 15: 1270226, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38161585
5.
Mutation analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene in Russian patients with spinocerebellar ataxia and Huntington disease-like phenotype.
Clin Neurol Neurosurg
; 222: 107473, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36252335
6.
Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi033-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Huntington's disease.
Stem Cell Res
; 63: 102868, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35872525
7.
POLG-associated ataxias can represent a substantial part of recessive and sporadic ataxias in adults.
Clin Neurol Neurosurg
; 201: 106462, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33434755
8.
Whole-Exome Sequencing in Searching for New Variants Associated With the Development of Parkinson's Disease.
Front Aging Neurosci
; 10: 136, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29867446
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