Detalles de la búsqueda
1.
Genomic analysis of a heterogeneous Mendelian phenotype: multiple novel alleles for inherited hearing loss in the Palestinian population.
Hum Genomics
; 2(4): 203-11, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16460646
2.
Mutations in a novel isoform of TRIOBP that encodes a filamentous-actin binding protein are responsible for DFNB28 recessive nonsyndromic hearing loss.
Am J Hum Genet
; 78(1): 144-52, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16385458
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