Detalles de la búsqueda
1.
Development of Inhibitors of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus Using a Fragment-Based Approach.
ACS Infect Dis
; 8(2): 296-309, 2022 02 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35037462
2.
Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-N-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from Pseudomonas aeruginosa, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients.
J Med Chem
; 65(3): 2149-2173, 2022 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35080396
3.
Strategies for drug target identification in Mycobacterium leprae.
Drug Discov Today
; 26(7): 1569-1573, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33798649
4.
Structure-Guided Computational Approaches to Unravel Druggable Proteomic Landscape of Mycobacterium leprae.
Front Mol Biosci
; 8: 663301, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34026836
5.
HARP: a database of structural impacts of systematic missense mutations in drug targets of Mycobacterium leprae.
Comput Struct Biotechnol J
; 18: 3692-3704, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33304465
6.
Mycobacterial OtsA Structures Unveil Substrate Preference Mechanism and Allosteric Regulation by 2-Oxoglutarate and 2-Phosphoglycerate.
mBio
; 10(6)2019 11 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31772052
7.
Structure-Based Design, Synthesis, and Characterization of the First Irreversible Inhibitor of Focal Adhesion Kinase.
ACS Chem Biol
; 13(8): 2067-2073, 2018 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29897729
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