Detalles de la búsqueda
1.
Expression and intracellular localization of an SCN5A double mutant R1232W/T1620M implicated in Brugada syndrome.
Circ Res
; 90(1): E11-6, 2002 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11786529
2.
A novel SCN5A mutation manifests as a malignant form of long QT syndrome with perinatal onset of tachycardia/bradycardia.
Cardiovasc Res
; 64(2): 268-78, 2004 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15485686
3.
The C-terminal region as a modulator of rNa(v)1.7 and rNa(v)1.8 expression levels.
FEBS Lett
; 559(1-3): 39-44, 2004 Feb 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14960304
4.
Biophysical characteristics of a new mutation on the KCNQ1 potassium channel (L251P) causing long QT syndrome.
Can J Physiol Pharmacol
; 81(2): 129-34, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12710526
5.
A novel mutation in SCN5A, delQKP 1507-1509, causing long QT syndrome: role of Q1507 residue in sodium channel inactivation.
J Mol Cell Cardiol
; 35(12): 1513-21, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14654377
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