Búsqueda | Biblioteca Virtual en Salud

1.

Genome-wide DNA methylation profile of leukocytes from melanoma patients with and without CDKN2A mutations.

de Araújo, Érica Sara Souza; Marchi, Fabio Albuquerque; Rodrigues, Tatiane Cristina; Vieira, Henrique Cursino; Kuasne, Hellen; Achatz, Maria Isabel Waddington; Moredo, Luciana Facure; de Sá, Bianca Costa Soares; Duprat, João Pereira; Brentani, Helena Paula; Rosenberg, Carla; Carraro, Dirce Maria; Krepischi, Ana Cristina Victorino.

Exp Mol Pathol ; 97(3): 425-32, 2014 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25236571

2.

Integration of genomics in cancer care.

Santos, Erika Maria Monteiro; Edwards, Quannetta T; Floria-Santos, Milena; Rogatto, Silvia Regina; Achatz, Maria Isabel Waddington; MacDonald, Deborah J.

J Nurs Scholarsh ; 45(1): 43-51, 2013 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23294839

3.

Highly prevalent TP53 mutation predisposing to many cancers in the Brazilian population: a case for newborn screening?

Achatz, Maria Isabel Waddington; Hainaut, Pierre; Ashton-Prolla, Patricia.

Lancet Oncol ; 10(9): 920-5, 2009 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19717094

4.

The TP53 mutation, R337H, is associated with Li-Fraumeniand Li-Fraumeni-like syndromes in Brazilian families

Achatz, Maria Isabel Waddington; Olivier, Magali; Le Calvez, Florence; Martel Planche, Ghyslaine; Lopes, Ademar; Rossi, Benedito Mauro; Ashton-Prolla, Patricia; Giugliani, Roberto; Palmero, Edenir Inez; Vargas, Fernando Regla; Rocha, Jos Claudio Casali da; Vettore, Andre Luiz; Hainaut, Pierre.

Cancer Lett ; 245(1-2): 96-102, Jan.8, 2007. ilus, tab

Artículo en Inglés | TXTC | ID: txt-24646

5.

Importance of genetic cancer risk assessment as a strategy to stratify risk and provide precision prevention in high-risk patients and families.

Ashton-Prolla, Patricia; Achatz, Maria Isabel Waddington; Moreira, Miguel Angelo Martins; Palmero, Edenir Inez; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Caires, Inacelli Queiroz de Souza; Guindalini, Rodrigo Santa Cruz; Gifoni, Ana Carolina Leite Vieira Costa.

Rev Assoc Med Bras (1992) ; 70(suppl 1): e2024S117, 2024.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38865537

6.

Detection of R337H, a germline TP53 mutation predisposing to multiple cancers, in asymptomatic women participating in a breast cancer screening program in Southern Brazil.

Palmero, Edenir Inêz; Schüler-Faccini, Lavínia; Caleffi, Maira; Achatz, Maria Isabel Waddington; Olivier, Magali; Martel-Planche, Ghyslaine; Marcel, Virginie; Aguiar, Ernestina; Giacomazzi, Juliana; Ewald, Ingrid Petroni; Giugliani, Roberto; Hainaut, Pierre; Ashton-Prolla, Patricia.

Cancer Lett ; 261(1): 21-5, 2008 Mar 08.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18248785

7.

The TP53 mutation, R337H, is associated with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni-like syndromes in Brazilian families.

Achatz, Maria Isabel Waddington; Olivier, Magali; Le Calvez, Florence; Martel-Planche, Ghyslaine; Lopes, Ademar; Rossi, Benedito Mauro; Ashton-Prolla, Patricia; Giugliani, Roberto; Palmero, Edenir Inez; Vargas, Fernando Regla; Da Rocha, José Claudio Casali; Vettore, Andre Luiz; Hainaut, Pierre.

Cancer Lett ; 245(1-2): 96-102, 2007 Jan 08.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16494995

8.

Oral and maxillofacial considerations in Gardner's syndrome: a report of two cases.

Pereira, Debora Lima; Carvalho, Paulo Andre; Achatz, Maria Isabel Waddington; Rocha, AndreCaroli; TardinTorrezan, Giovana; Alves, Fabio Abreu.

Ecancermedicalscience ; 10: 623, 2016.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26981152

9.

(18)F-FDG PET-CT for Surveillance of Brazilian Patients with Li-Fraumeni Syndrome.

Nogueira, Sonia Tereza Santos; Lima, Eduardo Nóbrega Pereira; Nóbrega, Amanda França; Torres, Ivone Do Carmo Gonçalves; Cavicchioli, Marcelo; Hainaut, Pierre; Achatz, Maria Isabel Waddington.

Front Oncol ; 5: 38, 2015.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25745605

10.

Germline CDKN2A mutations in Brazilian patients of hereditary cutaneous melanoma.

de Ávila, Alexandre Leon Ribeiro; Krepischi, Ana Cristina Victorino; Moredo, Luciana Facure; Aguiar, Talita Ferreira Marques; da Silva, Felipe Carneiro; de Sá, Bianca Costa Soares; de Nóbrega, Amanda França; Achatz, Maria Isabel Waddington; Duprat, João Pedreira; Landman, Gilles; Carraro, Dirce Maria.

Fam Cancer ; 13(4): 645-9, 2014 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25023876

11.

Mutational spectrum of the APC and MUTYH genes and genotype-phenotype correlations in Brazilian FAP, AFAP, and MAP patients.

Torrezan, Giovana Tardin; da Silva, Felipe Cavalcanti Carneiro; Santos, Erika Maria Monteiro; Krepischi, Ana Cristina Victorino; Achatz, Maria Isabel Waddington; Aguiar, Samuel; Rossi, Benedito Mauro; Carraro, Dirce Maria.

Orphanet J Rare Dis ; 8: 54, 2013 Apr 05.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23561487

12.

TP53 Gene and Li-Fraumeni Syndrome

Achatz, Maria Isabel Waddington; Hainaut, Pierre.

Appl. cancer res ; 25(2): 51-57, Apr.-June 2005.

Artículo en Inglés | LILACS, Inca | ID: lil-442297

13.

Diagnóstico molecular da síndrome de Li-Fraumeni em famílias brasileiras / Molecular diagnosis of Li-Fraumeni syndrome in Brazillian families

Achatz, Maria Isabel Waddington..

São Paulo; s.n; 2006. 102 p. tab, ilus.

Tesis en Portugués | Inca | ID: biblio-1118580

14.

Oncogenética / Oncogenetics

Achatz, Maria Isabel Waddington; Makdissi, Fabiana Baroni Alves; Ashton-Prolla, Patrícia.

In. Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 3; 2013. p.173-179, tab. (Oncologia para a graduação).

Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-691993

15.

Síndromes de predisposição hereditária ao câncer / Syndromes of hereditary predisposition to cancer

Makdissi, Fabiana Baroni Alves; Achatz, Maria Isabel Waddington.

In. Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 3; 2013. p.180-187, tab. (Oncologia para a graduação).

Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-691994

16.

Oncogenética: avaliação das síndromes de predisposição hereditária ao câncer / Oncogenetic: evaluation of the syndromes of hereditary predisposition to cancer

Achatz, Maria Isabel Waddington; Noronha, Simone; Lima, Fernanda Teresa de.

In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.52-59.

Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-478460

17.

Tumores colorretais hereditários / Hereditary colorectal cancer

Rossi, Benedito Mauro; Ferreira, Fábio de Oliveira; Nakagawa, Wilson Toshihiko; Aguiar Júnior, Samuel; Lopes, Ademar; Achatz, Maria Isabel Waddington.

In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.674-678.

Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-487858

18.

Grupo Brasileiro de estudos de tumores hereditários / Brazilian study group of hereditary tumors

Santos, Erika Maria Monteiro; Landman, Gilles; Vettore, André Luiz; Ferreira, Fábio Oliveira; Achatz, Maria Isabel Waddington; Rossi, Benedito Mauro.

In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.72-73.

Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-478457

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