Detalles de la búsqueda
1.
Convergence between Microglia and Peripheral Macrophages Phenotype during Development and Neuroinflammation.
J Neurosci
; 40(4): 784-795, 2020 01 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31818979
2.
Transcriptome analysis defines myocardium gene signatures in children with ToF and ASD and reveals disease-specific molecular reprogramming in response to surgery with cardiopulmonary bypass.
J Transl Med
; 18(1): 21, 2020 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31924244
3.
Assessment of copy number variations in 120 patients with Poland syndrome.
BMC Med Genet
; 17(1): 89, 2016 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27884122
4.
Design of a multi-signature ensemble classifier predicting neuroblastoma patients' outcome.
BMC Bioinformatics
; 13 Suppl 4: S13, 2012 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22536959
5.
Identification of multiple hypoxia signatures in neuroblastoma cell lines by l1-l2 regularization and data reduction.
J Biomed Biotechnol
; 2010: 878709, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20652058
6.
Inferring Multiple Sclerosis Stages from the Blood Transcriptome via Machine Learning.
Cell Rep Med
; 1(4): 100053, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33205062
7.
Loss of Circulating CD8+ CD161high T Cells in Primary Progressive Multiple Sclerosis.
Front Immunol
; 10: 1922, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31474991
8.
Nanocomposite polymeric electrolytes to record electrophysiological brain signals in prolonged, unconventional or extreme conditions.
Acta Biomater
; 2(5): 531-6, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16839829
9.
Severe neuropathy after diphtheria-tetanus-pertussis vaccination in a child carrying a novel frame-shift mutation in the small heat-shock protein 27 gene.
J Child Neurol
; 25(1): 107-9, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19435728
10.
Clinical features and molecular modelling of novel MPZ mutations in demyelinating and axonal neuropathies.
Eur J Hum Genet
; 17(9): 1129-34, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19293842
11.
Gap junction beta 1 (GJB1) gene mutations in Italian patients with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.
J Hum Genet
; 53(6): 529-533, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18379723
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