Detalles de la búsqueda
1.
Recurring homozygous ACTN2 variant (p.Arg506Gly) causes a recessive myopathy.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(3): 629-640, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38311799
2.
Pathogenic TNNI1 variants disrupt sarcomere contractility resulting in hypo- and hypercontractile muscle disease.
Sci Transl Med
; 16(741): eadg2841, 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38569017
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