Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic potential of hepcidin testing in pediatrics.
Eur J Haematol
; 90(4): 323-30, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23438060
2.
Pediatric SARS-CoV-2-Related Diplopia and Mesencephalic Abnormalities.
Neurol Clin Pract
; 12(5): e124-e128, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36380889
3.
MicroRNA-125b-1 and BLID upregulation resulting from a novel IGH translocation in childhood B-Cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 49(8): 682-7, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20544842
4.
Antibodies against Receptor Binding Domain of SARS-CoV-2 spike protein induced by BNT162b2 vaccine: results from a pragmatic, real-life study.
J Infect Public Health
; 14(10): 1560-1562, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34247945
5.
Genetic analysis in FXI deficient patients from northwestern Italy: three novel and one recurrent mutation.
Eur J Haematol
; 90(4): 351-3, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23305485
6.
Inversion (11)(p15q22) with NUP98-DDX10 fusion gene in pediatric acute myeloid leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 171(2): 122-5, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17116492
7.
HCMOGT-1 is a novel fusion partner to PDGFRB in juvenile myelomonocytic leukemia with t(5;17)(q33;p11.2).
Cancer Res
; 64(8): 2649-51, 2004 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15087372
8.
Familial nonrandom inactivation linked to the X inactivation centre in heterozygotes manifesting haemophilia A.
Eur J Hum Genet
; 13(5): 635-40, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15741993
9.
t(9;11)(p22;p15) with NUP98-LEDGF fusion gene in pediatric acute myeloid leukemia.
Leuk Res
; 29(4): 467-70, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15725483
10.
Exon skipping partially restores factor VIII coagulant activity in patients with mild hemophilia A with exon 13 duplication.
Haematologica
; 90(7): 997-9, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15996947
11.
Duplication of exon 13 causes one third of the cases of mild hemophilia A in northern Italy.
Haematologica
; 89(6): 758-9, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15194549
12.
Unusual presentation of haemophilia in two paediatric patients.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 24(6): 645-8, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23492911
13.
Ectopic mRNA analysis and molecular modelling substantiate severe haemophilia in a patient with a FVIII gene splice mutation.
Thromb Haemost
; 93(2): 391-2, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15711765
14.
Frequency of factor VIII intron 1 inversion in a cohort of severe hemophilia A Italian patients.
Haematologica
; 88(5): ELT17, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12745291
15.
Small FVIII gene rearrangements in 18 hemophilia A patients: five novel mutations.
Am J Hematol
; 78(2): 117-22, 2005 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15682412
16.
Mutation analysis impact on the genetic counseling of sporadic hemophilia B families.
Am J Med Genet A
; 118A(4): 328-31, 2003 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12687663
17.
Analysis of 18 novel mutations in the factor VIII gene.
Br J Haematol
; 122(5): 810-7, 2003 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-12930394
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