Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of urinary cathepsin C for diagnosing Papillon-Lefèvre syndrome.
FEBS J
; 283(3): 498-509, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26607765
2.
Exome sequencing identifies novel mutations in C5orf42 in patients with Joubert syndrome with oral-facial-digital anomalies.
Hum Genome Var
; 2: 15045, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27081551
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