Detalles de la búsqueda
1.
Variants of LRP2, encoding a multifunctional cell-surface endocytic receptor, associated with hearing loss and retinal dystrophy.
Clin Genet
; 103(6): 699-703, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36807241
2.
Hearing loss in Africa: current genetic profile.
Hum Genet
; 141(3-4): 505-517, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34609590
3.
Further confirmation of the association of SLC12A2 with non-syndromic autosomal-dominant hearing impairment.
J Hum Genet
; 66(12): 1169-1175, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34226616
4.
Full genomic characterization of a porcine rotavirus strain detected in an asymptomatic piglet in Accra, Ghana.
BMC Vet Res
; 16(1): 11, 2020 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31924206
5.
Live-cell single-molecule fluorescence microscopy for protruding organelles reveals regulatory mechanisms of MYO7A-driven cargo transport in stereocilia of inner ear hair cells.
bioRxiv
; 2024 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38766013
6.
Live-cell single-molecule fluorescence microscopy for protruding organelles reveals regulatory mechanisms of MYO7A-driven cargo transport in stereocilia of inner ear hair cells.
Res Sq
; 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38826223
7.
Transgenic Tg(Kcnj10-ZsGreen) fluorescent reporter mice allow visualization of intermediate cells in the stria vascularis.
Sci Rep
; 14(1): 3038, 2024 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38321040
8.
Knowledge, attitude and perception towards COVID-19 among representative educated sub-Saharan Africans: A cross-sectional study during the exponential phase of the pandemic.
PLoS One
; 19(2): e0281342, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38300957
9.
The role of the stria vascularis in neglected otologic disease.
Hear Res
; 428: 108682, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36584545
10.
Early-onset diabetes in Africa: A mini-review of the current genetic profile.
Eur J Med Genet
; 66(12): 104887, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37995864
11.
Global Distribution of Founder Variants Associated with Non-Syndromic Hearing Impairment.
Genes (Basel)
; 14(2)2023 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36833326
12.
Transgenic Tg(Kcnj10-ZsGreen) Fluorescent Reporter Mice Allow Visualization of Intermediate Cells in the Stria Vascularis.
Res Sq
; 2023 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37886521
13.
Childhood Hearing Impairment in Senegal.
Genes (Basel)
; 14(3)2023 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36980833
14.
The Role of Epstein-Barr Virus in Modulating Key Tumor Suppressor Genes in Associated Malignancies: Epigenetics, Transcriptional, and Post-Translational Modifications.
Biomolecules
; 12(1)2022 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35053275
15.
Hearing Impairment in South Africa and the Lessons Learned for Planetary Health Genomics: A Systematic Review.
OMICS
; 26(1): 2-18, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35041532
16.
Age Estimate of GJB2-p.(Arg143Trp) Founder Variant in Hearing Impairment in Ghana, Suggests Multiple Independent Origins across Populations.
Biology (Basel)
; 11(3)2022 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35336849
17.
A monoallelic variant in EYA1 is associated with Branchio-Otic syndrome in a Malian family.
Mol Genet Genomic Med
; 10(7): e1995, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35698919
18.
Cell-based analysis of CLIC5A and SLC12A2 variants associated with hearing impairment in two African families.
Front Genet
; 13: 924904, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36035115
19.
A novel autosomal dominant GREB1L variant associated with non-syndromic hearing impairment in Ghana.
BMC Med Genomics
; 15(1): 237, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36357908
20.
GJB2 Is a Major Cause of Non-Syndromic Hearing Impairment in Senegal.
Biology (Basel)
; 11(5)2022 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35625523