Detalles de la búsqueda
1.
Transcriptome profiling of UPF3B/NMD-deficient lymphoblastoid cells from patients with various forms of intellectual disability.
Mol Psychiatry
; 17(11): 1103-15, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22182939
2.
Prolonged voluntary wheel running reveals unique adaptations in mdx mice treated with microdystrophin constructs ± the nNOS-binding site.
Front Physiol
; 14: 1166206, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37435312
3.
Common functional polymorphisms of DISC1 and cortical maturation in typically developing children and adolescents.
Mol Psychiatry
; 16(9): 917-26, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-20628343
4.
Systematic resequencing of X-chromosome synaptic genes in autism spectrum disorder and schizophrenia.
Mol Psychiatry
; 16(8): 867-80, 2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20479760
5.
A novel frameshift mutation in UPF3B identified in brothers affected with childhood onset schizophrenia and autism spectrum disorders.
Mol Psychiatry
; 16(3): 238-9, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20479756
6.
Segmental uniparental isodisomy on 5q32-qter in a patient with childhood-onset schizophrenia.
J Med Genet
; 43(11): 887-92, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16763011
7.
Effects of the Val158Met catechol-O-methyltransferase polymorphism on cortical structure in children and adolescents.
Mol Psychiatry
; 14(4): 348-9, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19308019
8.
Dysbindin (DTNBP1, 6p22.3) is associated with childhood-onset psychosis and endophenotypes measured by the Premorbid Adjustment Scale (PAS).
J Autism Dev Disord
; 35(6): 831-8, 2005 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-16283082
9.
Sex chromosome anomalies in childhood onset schizophrenia: an update.
Mol Psychiatry
; 13(10): 910-1, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18800051
10.
Neuregulin 1 (8p12) and childhood-onset schizophrenia: susceptibility haplotypes for diagnosis and brain developmental trajectories.
Mol Psychiatry
; 12(2): 195-205, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17033632
11.
The neurodevelopmental model of schizophrenia: update 2005.
Mol Psychiatry
; 10(5): 434-49, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15700048
12.
The influence of uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A promoter polymorphisms, beta-globin gene haplotype, co-inherited alpha-thalassemia trait and Hb F on steady-state serum bilirubin levels in sickle cell anemia.
Eur J Haematol
; 75(2): 150-5, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16004608
13.
GAD1 (2q31.1), which encodes glutamic acid decarboxylase (GAD67), is associated with childhood-onset schizophrenia and cortical gray matter volume loss.
Mol Psychiatry
; 10(6): 581-8, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15505639
14.
Inactivation of human lung tryptase: evidence for a re-activatable tetrameric intermediate and active monomers.
Biochemistry
; 35(42): 13511-8, 1996 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8885830
15.
Quantification of cathepsins B and L in cells.
Biochem J
; 332 ( Pt 2): 499-505, 1998 Jun 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9601080
16.
Epidemiology of unexplained fatigue and major depression in the community: the Baltimore ECA follow-up, 1981-1994.
Psychol Med
; 31(6): 1037-44, 2001 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11513371
17.
Multipoint linkage analysis under heterogeneity: incorporation of parametric and nonparametric approaches.
Genet Epidemiol
; 21 Suppl 1: S55-60, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11793735
18.
Multilocus linkage analysis of the German asthma data.
Genet Epidemiol
; 21 Suppl 1: S210-5, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11793671
19.
Genome-wide scan of bipolar disorder in 65 pedigrees: supportive evidence for linkage at 8q24, 18q22, 4q32, 2p12, and 13q12.
Mol Psychiatry
; 8(3): 288-98, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12660801
20.
22q11 deletion syndrome in childhood onset schizophrenia: an update.
Mol Psychiatry
; 9(3): 225-6, 2004 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-14699434
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